Desmin-related myopathy von van Spaendonck-Zwarts, KY, van Hessem, L, Jongbloed, JDH, de Walle, HEK, Capetanaki, Y, van der Kooi, AJ, van Langen, IM, van den Berg, MP, van Tintelen, JP

Volltext

Signal peptide-dependent protein transport in Bacillus subtilis : A genome-based survey of the secretome von TJALSMA, Harold, BOLHUIS, Albert, JONGBLOED, Jan D. H, BRON, Sierd, VAN DIJL, Jan Maarten

Volltext

Circulating Acylcarnitines Associated with Hypertrophic Cardiomyopathy Severity: an Exploratory Cross-Sectional Study in MYBPC3 Founder Variant Carriers von Jansen, Mark, Schmidt, A. F., Jans, J. J. M., Christiaans, I., van der Crabben, S. N., Hoedemaekers, Y. M., Dooijes, D., Jongbloed, J. D. H., Boven, L. G., Lekanne Deprez, R. H., Wilde, A. A. M., van der Velden, J., de Boer, R. A., van Tintelen, J. P., Asselbergs, F. W., Baas, A. F.

Volltext

Unmasking Individual and Institutional HIV Stigma in Hospitals: Perspectives of Dutch Healthcare Providers von Jordans, C. C. E., Vliegenthart-Jongbloed, K. J., van Bruggen, A. W., van Holten, N., van Beek, J. E. A., Vriesde, M., van der Sluis, D., Verbon, A., Roukens, A. H. E., Stutterheim, S. E., Rokx, C.

Volltext

BIO FOr CARE: biomarkers of hypertrophic cardiomyopathy development and progression in carriers of Dutch founder truncating MYBPC3 variants—design and status von Jansen, M., Christiaans, I., van der Crabben, S. N., Michels, M., Huurman, R., Hoedemaekers, Y. M., Dooijes, D., Jongbloed, J. D. H., Boven, L. G., Lekanne Deprez, R. H., Wilde, A. A. M., Jans, J. J. M., van der Velden, J., de Boer, R. A., van Tintelen, J. P., Asselbergs, F. W., Baas, A. F.

Volltext

A Dutch MYH7 founder mutation, p.(Asn1918Lys), is associated with early onset cardiomyopathy and congenital heart defects von van der Linde, I. H. M., Hiemstra, Y. L., Bökenkamp, R., van Mil, A. M., Breuning, M. H., Ruivenkamp, C., ten Broeke, S. W., Veldkamp, R. F., van Waning, J. I., van Slegtenhorst, M. A., van Spaendonck-Zwarts, K. Y., Lekanne Deprez, R. H., Herkert, J. C., Boven, L., van der Zwaag, P. A., Jongbloed, J. D. H., Bootsma, M., Barge-Schaapveld, D. Q. C. M.

Volltext

Recurrent and founder mutations in the Netherlands: cardiac Troponin I (TNNI3) gene mutations as a cause of severe forms of hypertrophic and restrictive cardiomyopathy von van den Wijngaard, A., Volders, P., Van Tintelen, J. P., Jongbloed, J. D. H., van den Berg, M. P., Lekanne Deprez, R. H., Mannens, M. M. A. M., Hofmann, N., Slegtenhorst, M., Dooijes, D., Michels, M., Arens, Y., Jongbloed, R., Smeets, B. J. M.

Volltext

Systematic Review: Strategies for Improving HIV Testing and Detection Rates in European Hospitals von Vliegenthart-Jongbloed, Klaske J, Vasylyev, Marta, Jordans, Carlijn C E, Bernardino, Jose I, Nozza, Silvia, Psomas, Christina K, Voit, Florian, Barber, Tristan J, Skrzat-Klapaczyńska, Agata, Săndulescu, Oana, Rokx, Casper

Volltext

Physician job satisfaction related to actual and preferred job size von Schmit Jongbloed, Lodewijk J, Cohen-Schotanus, Janke, Borleffs, Jan C C, Stewart, Roy E, Schönrock-Adema, Johanna

Volltext

Defective complex I assembly due to C20orf7 mutations as a new cause of Leigh syndrome von Gerards, M, Sluiter, W, van den Bosch, B J C, de Wit, L E A, Calis, C M H, Frentzen, M, Akbari, H, Schoonderwoerd, K, Scholte, H R, Jongbloed, R J, Hendrickx, A T M, de Coo, I F M, Smeets, H J M

Volltext

Haplotype sharing test maps genes for familial cardiomyopathies von van der Zwaag, PA, van Tintelen, JP, Gerbens, F, Jongbloed, JDH, Boven, LG, van der Smagt, JJ, van der Roest, WP, van Langen, IM, Bikker, H, Hauer, RNW, van den Berg, MP, Hofstra, RMW, te Meerman, GJ

Volltext

Recurrent and founder mutations in the Netherlands: Plakophilin-2 p.Arg79X mutation causing arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia von van der Zwaag, P.A., Cox, M.G.P.J., van der Werf, C., Wiesfeld, A.C.P., Jongbloed, J.D.H., Dooijes, D., Bikker, H., Jongbloed, R., Suurmeijer, A.J.H., van den Berg, M.P., Hofstra, R.M.W., Hauer, R.N.W., Wilde, A.A.M., van Tintelen, J.P.

Volltext

Long QT syndrome caused by a large duplication in the KCNH2 (HERG) gene undetectable by current polymerase chain reaction-based exon-scanning methodologies von Koopmann, Tamara T., Alders, Marielle, Jongbloed, Roselie J., Guerrero, Silvia, Mannens, Marcel M.A.M., Wilde, Arthur A.M., Bezzina, Connie R.

Volltext

Overlap laminopathy with mild neurogenic atrophy and overt muscular dystrophy von Voermans, N, Kusters, B, Megen, F, Jongbloed, J, Alfen, N, Verschuuren, J, van Engelen, B, Udd, B

Volltext

The decrease in plasma cholesterol during Plasmodium falciparum infections is not caused by cholesterol utilization by the parasites but by an infection-induced acute-phase respons... von Vliegenthart-Jongbloed, Klaske J., Koelewijn, Rob, Tielens, Aloysius G.M., Sauerwein, Robert W., van Hellemond, Jaap J., van Genderen, Perry J.J.

Volltext

The influence of achievement before, during and after medical school on physician job satisfaction von Schmit Jongbloed, Lodewijk J., Schönrock-Adema, Johanna, Borleffs, Jan C. C., Stewart, Roy E., Cohen-Schotanus, Janke

Volltext

Titin gene mutations are common in families with both peripartum cardiomyopathy and dilated cardiomyopathy von van Spaendonck-Zwarts, Karin Y, Posafalvi, Anna, van den Berg, Maarten P, Hilfiker-Kleiner, Denise, Bollen, Ilse A E, Sliwa, Karen, Alders, Mariëlle, Almomani, Rowida, van Langen, Irene M, van der Meer, Peter, Sinke, Richard J, van der Velden, Jolanda, Van Veldhuisen, Dirk J, van Tintelen, J Peter, Jongbloed, Jan D H

Volltext

The use of genotype-phenotype correlations in mutation analysis for the long QT syndrome von Van Langen, I M, Birnie, E, Alders, M, Jongbloed, R J, Le Marec, H, Wilde, A A M

Volltext

Recurrent and founder mutations in the Netherlands: the cardiac phenotype of DES founder mutations p.S13F and p.N342D von van Spaendonck-Zwarts, K. Y., van der Kooi, A. J., van den Berg, M. P., Ippel, E. F., Boven, L. G., Yee, W.-C., van den Wijngaard, A., Brusse, E., Hoogendijk, J. E., Doevendans, P. A., de Visser, M., Jongbloed, J. D. H., van Tintelen, J. P.

Volltext

Novel mutation in the per-arnt-sim domain of KCNH2 causes a malignant form of long-QT syndrome von ROSSENBACKER, Tom, MUBAGWA, Kanigula, JONGBLOED, Roselie J, VEREECKE, Johan, DEVRIENDT, Koen, GEWILLIG, Marc, CARMELIET, Edward, COLLEN, Désiré, HEIDBÜCHEL, Hein, CARMELIET, Peter

Volltext