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A homozygous FANCM frameshift pathogenic variant causes male infertility
Veröffentlicht in Genetics in medicine
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MOF influences meiotic expansion of H2AX phosphorylation and spermatogenesis in mice
Veröffentlicht in PLoS genetics
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Loss-of-function variants in KCTD19 cause non-obstructive azoospermia in humans
Veröffentlicht in iScience
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A novel recombination protein C12ORF40/REDIC1 is required for meiotic crossover formation
Veröffentlicht in Cell discovery
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Correction: A homozygous FANCM frameshift pathogenic variant causes male infertility
Veröffentlicht in Genetics in medicine
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Identification of pathogenic mutations from nonobstructive azoospermia patients
Veröffentlicht in Biology of reproduction
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M1AP interacts with the mammalian ZZS complex and promotes male meiotic recombination
Veröffentlicht in EMBO reports
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The testis-specifically expressed Dpep3 is not essential for male fertility in mice
Veröffentlicht in Gene
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RAD51AP2 is required for efficient meiotic recombination between X and Y chromosomes
Veröffentlicht in Science advances
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