Critical assessment of lifelong phenotype correction in hyperbilirubinemic Gunn rats after retroviral mediated gene transfer von NGUYEN, T. H, AUBERT, D, BELLODI-PRIVATO, M, FLAGEUL, M, PICHARD, V, JAIDANE-ABDELGHANI, Z, MYARA, A, FERRY, N

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Mucopolysaccharidosis type I: identification of alpha-L-iduronidase mutations in Tunisian families von Chkioua, L, Khedhiri, S, Jaidane, Z, Ferchichi, S, Habib, S, Froissart, R, Bonnet, V, Chaabouni, M, Dandana, A, Jrad, T, Limem, H, Maire, I, Abdelhedi, M, Laradi, S

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Biochemical and molecular diagnosis of Gaucher disease in Tunisia von Dandana, A, Ferchichi, S, Khedhiri, S, Chkioua, L, Jaidane, Z, Monastiri, K, Ben Khelifa, S, Ben Mansour, R, Maire, I, Froissart, R, Bonnet, V, Laradi, S, Miled, A

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Molecular analysis of the p.Asn 370 Ser mutation in Gaucher disease von Dandana, A, Ferchichi, S, Ben Khelifa, S, Jaidane, Z, Monastiri, K, Chkioua, L, Maire, I, Froissart, R, Bonnet, V, Laradi, S, Miled, A

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Le peptide natriurétique type B (BNP) chez les insuffisants cardiaques tunisiens von Jaidane, Z., Ferchichi, S., Dandana, A., Chahed, H., Ben Limem, H., Bouraoui, H., Ammar, H., Miled, A.

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C-réactive protéine ultrasensible et facteurs de risque cardiovasculaire dans une population tunisienne von Hrira, M.Y., Mnif, W., Kerkeni, M., Jaidane, Z., Kasab, A., Ferchichi, S., Laradi, S., Addad, F., Ben Limam, H., Miled, A.

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Hyperhomocystéinémie et stress oxydant chez les insuffisants cardiaques von Khelil, S., Ferchichi, S., Gammoudi, I., Jaidane, Z., Chahed, H., Dandana, A., Noichri, Y., Chalghoum, A., Ernez, S., Jeridi, G., Miled, A.

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Dépistage prénatal de la trisomie 21 par les marqueurs sériques : expérience tunisienne von Ferchichi, S., Chahed, H., Jaidane, Z., Chaabouni, Y., Saafi, N., Limem, H.B., Sakouhi, M., Bernard, M., Khairi, H., Laradi, S., Miled, A.

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Étude des marqueurs du stress oxydatif chez les coronariens tabagiques tunisiens von Gammoudi, I., Khelil, S., Dandana, A., Jaidane, Z., Chalghoum, A., Noichri, Y., Chahed, H., Chaabouni, Y., Ernez, S., Jeridi, G., Ferchichi, S., Miled, A.

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Diagnostic biochimique et moléculaire de la maladie de Gaucher en Tunisie von DANDANA, A, FERCHICHI, S, BONNET, V, LARADI, S, MILED, A, KHEDHIRI, S, CHKIOUA, L, JAIDANE, Z, MONASTIRI, K, BEN KHELIFA, S, BEN MANSOUR, R, MAIRE, I, FROISSART, R

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La mucopolysaccharidose de type I : identification des mutations du gène alpha-L-iduronidase dans des familles tunisiennes von Chkioua, L., Khedhiri, S., Jaidane, Z., Ferchichi, S., Habib, S., Froissart, R., Bonnet, V., Chaabouni, M., Dandana, A., Jrad, T., Limem, H., Maire, I., Abdelhedi, M., Laradi, S.

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Analyse moléculaire de la mutation p.Asn 370 Ser dans la maladie de Gaucher von Dandana, A., Ferchichi, S., Ben Khelifa, S., Jaidane, Z., Monastiri, K., Chkioua, L., Maire, I., Froissart, R., Bonnet, V., Laradi, S., Miled, A.

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Prenatal diagnosis of the Hurler syndrome by microsatellite markers analysis von Chkioua, L., Ferchichi, S., Khedhiri, S., Jaidane, Z., Chahed, H., Wesleti, S., Froissart, R., Maire, I., Laradi, S., Miled, A.

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À propos d'un cas de syndrome de Lyell von FERCHICHI, S, KASSAB-CHEKIR, A, MILED, A, LARADI, S, AMIRA, D, JAIDANE, Z, CHAHED, H, CHAHED, E, CHKIOUA, L, BEN LIMAM, H, BOUCHOUCHA, S

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Étude de la corrélation entre l’adiponectine et l’hyper-homocystéine dans le syndrome métabolique : expérience tunisienne von Bouraoui, F., Chahed, H., Jaidane, Z., Laatar, M., Ferchichi, S., Miled, A.

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Prenatal diagnosis of the Hurler syndrome by microsatellite markers analysis von CHKIOUA, L, FERCHICHI, S, KHEDHIRI, S, JAIDANE, Z, CHAHED, H, WESLETI, S, FROISSART, R, MAIRE, I, LARADI, S, MILED, A

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Étude de l’enzyme de conversion de l’angiotensine I et de l’hyperhomocystéinémie chez les coronariens tunisiens von Chalghoum, A., Noichri, Y., Jaidane, Z., Gammoudi, I., Chahed, H., Dandana, A., Khelil, S., Chkioua, L., Chaabouni, Y., Jeridi, G., Ferchichi, S., Miled, A.

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Report of a case of Lyell syndrome von Ferchichi, S, Kassab-Chekir, A, Laradi, S, Amira, D, Jaidane, Z, Chahed, H, Chahed, E, Chkioua, L, Ben Limam, H, Bouchoucha, S, Miled, A

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Étude de l'enzyme de conversion de l'angiotensine 1 et de l'hyperhomocystéinémie chez les coronariens tunisiens von CHALGHOUM, A, NOICHRI, Y, FERCHICHI, S, MILED, A, JAIDANE, Z, GAMMOUDI, I, CHAHED, H, DANDANA, A, KHELIL, S, CHKIOUA, L, CHAABOUNI, Y, JERIDI, G

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Solvent effects on the antioxidant activity of 3,4-dihydroxyphenylpyruvic acid : DFT and TD-DFT studies von Fifen, J.J., Nsangou, M., Dhaouadi, Z., Motapon, O., Jaidane, N.

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