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Mutations in VKORC1 cause warfarin resistance and multiple coagulation factor deficiency type 2
Veröffentlicht in Nature
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Genetik und Klinik der seltenen autosomal rezessiven hämorrhagischen Diathesen
Veröffentlicht in Medizinische Genetik
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Genetik und Klinik der seltenen autosomal rezessiven hämorrhagischen Diathesen
Veröffentlicht in Medizinische Genetik
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Analiza podłoża genetycznego hypofibrynogenemii u 17 pacjentów
Veröffentlicht in Acta haematologica polonica
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Evaluation of DHPLC in the analysis of hemophilia A
Veröffentlicht in Journal of biochemical and biophysical methods
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