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Suchergebnisse - Ioannidou, Charithea
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An unusual combination of an atypical maternally inherited novel 0.3 Mb deletion in Williams-Beuren region and a de novo 22q11.21 microduplication in an infant with supravalvular a...
von
Evangelidou, Paola
,
Kousoulidou, Ludmila
,
Salameh, Nicole
,
Alexandrou, Angelos
,
Papaevripidou, Ioannis
,
Alexandrou, Ioanna-Maria
,
Ketoni, Andria
,
Ioannidou, Charithea
,
Christophidou -Anastasiadou, Violetta
,
Tanteles, George A.
,
Sismani, Carolina
Veröffentlicht in
European journal of medical genetics
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