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    A de novo 8q22.2-24.3 duplication in a patient with mild phenotype

    A de novo 8q22.2-24.3 duplication in a patient with mild phenotype von Concolino, D, Iembo, M.A, Moricca, M.T, Rapsomaniki, M, Marotta, R, Galesi, O, Fichera, M, Romano, C, Strisciuglio, P


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    Ring chromosome 10 (p15q26) in a patient with unipolar affective disorder, multiple minor anomalies, and mental retardation

    Ring chromosome 10 (p15q26) in a patient with unipolar affective disorder, multiple minor anomalies, and mental retardation von Concolino, D., Iembo, M.A., Marotta, R., Rossi, E., Moricca, M.T., Giglio, S., Strisciuglio, P.


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    Familial pericentric inversion of chromosome 5 in a family with benign neonatal convulsions

    Familial pericentric inversion of chromosome 5 in a family with benign neonatal convulsions von Concolino, D, Iembo, M A, Rossi, E, Giglio, S, Coppola, G, Miraglia del Giudice, E, Strisciuglio, P

    Veröffentlicht in Journal of medical genetics

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