Treffer 1 - 1 von 1 für Suche 'Huffels, S.C.', Suchdauer: 0,41s
Treffer weiter einschränken
-
1
De novo variants in MED12 cause X-linked syndromic neurodevelopmental disorders in 18 females von Polla, D.L., Bhoj, E.J., Verheij, J.B.G.M., Wassink-Ruiter, J.S. Klein, Reis, A., Deshpande, C., Gregor, A., Hill-Karfe, K., Silfhout, A.T. Vulto-van, Pfundt, R., Bongers, E.M.H.F., Hakonarson, H., Berland, S., Gradek, G., Banka, S., Chandler, K., Gompertz, L., Huffels, S.C., Stumpel, C.T.R.M., Wennekes, R., Stegmann, A.P.A., Reardon, W., Leenders, E.K.S.M., de Vries, B.B.A., Li, D., Zackai, E., Ragge, N., Lynch, S.A., Cuddapah, S., van Bokhoven, H., Zweier, C., de Brouwer, A.P.M.
Veröffentlicht in Genetics in medicine
VolltextArtikel
Suchwerkzeuge:
Treffer weiter einschränken
Seite wird neu geladen, wenn Filter aktiviert oder ausgeschlossen wird.- Biomedical And Life Sciences 1 Treffer 1
- Biomedicine 1 Treffer 1
- Female 1 Treffer 1
- Genes, X-Linked 1 Treffer 1
- Genetics & Heredity 1 Treffer 1
- Human Genetics 1 Treffer 1
- Humans 1 Treffer 1
- Intellectual Disability - Genetics 1 Treffer 1
- Laboratory Medicine 1 Treffer 1
- Life Sciences & Biomedicine 1 Treffer 1
- Mediator Complex - Genetics 1 Treffer 1
- Mental Retardation, X-Linked - Genetics 1 Treffer 1
- Mutation, Missense 1 Treffer 1
- Neurodevelopmental Disorders 1 Treffer 1
- Neurodevelopmental Disorders - Genetics 1 Treffer 1
- Phenotype 1 Treffer 1
- Rna Polymerase 1 Treffer 1
- Science & Technology 1 Treffer 1
- Syndrome 1 Treffer 1
- Proquest Central (Alumni) 1 Treffer 1
- Proquest Central Uk/Ireland 1 Treffer 1
- Proquest Central 1 Treffer 1
- Proquest One Community College 1 Treffer 1
- Medline 1 Treffer 1
- Science Citation Index Expanded (Web Of Science) 1 Treffer 1
- Journals@Ovid Lww Total Access Collection 2011 1 Treffer 1
- Nature Free 1 Treffer 1
- Ezb Electronic Journals Library 1 Treffer 1
- Journals@Ovid Lww Legacy Archive 1 Treffer 1
- Nature Journals Online 1 Treffer 1
- Springer Journals 1 Treffer 1
- Journals@Ovid Complete 1 Treffer 1