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Suchergebnisse - Huesca Hernández, Fabiola
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Huesca Hernández, Fabiola
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1
Unique spectrum of GJB2 mutations in Mexico
von
de la Luz Arenas-Sordo, Maria
,
Menendez, Ibis
,
Hernández-Zamora, Edgar
,
Sirmaci, Asli
,
Gutiérrez-Tinajero, Diana
,
McGetrick, Molly
,
Murphy-Ruiz, Paulina
,
Leyva-Juárez, Xolotl
,
Huesca-Hernández, Fabiola
,
Dominguez-Aburto, Juan
,
Tekin, Mustafa
Veröffentlicht in
International journal of pediatric otorhinolaryngology
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2
Sordera neurosensorial congénita con malformación de oído interno ligada al X en una familia mexicana
von
Huesca-Hernández, Fabiola
,
Domínguez-Aburto, Juan
,
Aguilera-Tello, Silvia Alejandra
,
Arenas-Sordo, María de la Luz
,
González-Rosado, Garly
Veröffentlicht in
Revista de investigación e innovación en ciencias de la salud
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3
Genome sequencing identifies coding and non-coding variants for non-syndromic hearing loss
von
Ramzan, Memoona
,
Duman, Duygu
,
Hendricks, LeShon Chere Peart
,
Guo, Shengru
,
Mutlu, Ahmet
,
Kalcioglu, Mahmut Tayyar
,
Seyhan, Serhat
,
Carranza, Claudia
,
Bonyadi, Murtaza
,
Mahdieh, Nejat
,
Yildirim-Baylan, Muzeyyen
,
Figueroa-Ildefonso, Erick
,
Alper, Ozgul
,
Atik, Tahir
,
Ayral, Abdurrahman
,
Bozan, Nazim
,
Balta, Burhan
,
Rivas, Christian
,
Manzoli, Gabrielle N
,
Huesca-Hernandez, Fabiola
,
Kuchay, Raja A H
,
Durgut, Merve
,
Bademci, Guney
,
Tekin, Mustafa
Veröffentlicht in
Journal of human genetics
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Artikel
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Gespeichert in:
4
Novel pathogenic variants underlie SLC26A4-related hearing loss in a multiethnic cohort
von
Cengiz, Filiz Basak
,
Yilmazer, Rasim
,
Olgun, Levent
,
Sennaroglu, Levent
,
Kirazli, Tayfun
,
Alper, Hudaver
,
Olgun, Yuksel
,
Incesulu, Armagan
,
Atik, Tahir
,
Huesca-Hernandez, Fabiola
,
Domínguez-Aburto, Juan
,
González-Rosado, Garly
,
Hernandez-Zamora, Edgar
,
Arenas-Sordo, Maria de la Luz
,
Menendez, Ibis
,
Orhan, Kadir Serkan
,
Avci, Hakan
,
Mahdieh, Nejat
,
Bonyadi, Mortaza
,
Foster, Joseph
,
Duman, Duygu
,
Ozkinay, Ferda
,
Blanton, Susan H.
,
Bademci, Guney
,
Tekin, Mustafa
Veröffentlicht in
International journal of pediatric otorhinolaryngology
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5
Comprehensive analysis via exome sequencing uncovers genetic etiology in autosomal recessive nonsyndromic deafness in a large multiethnic cohort
von
Bademci, Guney
,
Foster, Joseph
,
Mahdieh, Nejat
,
Bonyadi, Mortaza
,
Duman, Duygu
,
Cengiz, F.Basak
,
Menendez, Ibis
,
Diaz-Horta, Oscar
,
Shirkavand, Atefeh
,
Zeinali, Sirous
,
Subasioglu, Asli
,
Tokgoz-Yilmaz, Suna
,
Huesca-Hernandez, Fabiola
,
de la Luz Arenas-Sordo, Maria
,
Dominguez-Aburto, Juan
,
Hernandez-Zamora, Edgar
,
Montenegro, Paola
,
Paredes, Rosario
,
Moreta, Germania
,
Vinueza, Rodrigo
,
Villegas, Franklin
,
Mendoza-Benitez, Santiago
,
Guo, Shengru
,
Bozan, Nazim
,
Tos, Tulay
,
Incesulu, Armagan
,
Sennaroglu, Gonca
,
Blanton, Susan H.
,
Ozturkmen-Akay, Hatice
,
Yildirim-Baylan, Muzeyyen
,
Tekin, Mustafa
Veröffentlicht in
Genetics in medicine
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Artikel
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6
Sordera neurosensorial congénita con malformación de oído interno ligada al X en una familia mexicana
von
Arenas Sordo, María de la Luz
,
Domínguez Aburto, Juan
,
González Rosado, Garly
,
Aguilera Tello, Silvia A
,
Huesca Hernández, Fabiola
Veröffentlicht in
Revista de Investigación e Innovación en Ciencias de la Salud: RIICS
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Artikel
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7
Comprehensive Analysis via Exome Sequencing Uncovers Genetic Etiology in Autosomal Recessive Non-Syndromic Deafness in a Large Multiethnic Cohort
von
Bademci, Guney
,
Foster, Joseph
,
Mahdieh, Nejat
,
Bonyadi, Mortaza
,
Duman, Duygu
,
Cengiz, F.Basak
,
Menendez, Ibis
,
Horta, Oscar Diaz
,
Shirkavand, Atefeh
,
Zeinali, Sirous
,
Subasioglu, Asli
,
Tokgoz-Yilmaz, Suna
,
Hernandez, Fabiola Huesca
,
de la Luz Arenas Sordo, Maria
,
Dominguez-Aburto, Juan
,
Hernandez-Zamora, Edgar
,
Montenegro, Paola
,
Paredes, Rosario
,
Moreta, Germania
,
Vinueza, Rodrigo
,
Villegas, Franklin
,
Mendoza Benitez, Santiago
,
Guo, Shengru
,
Bozan, Nazim
,
Tos, Tulay
,
Incesulu, Armagan
,
Sennaroglu, Gonca
,
Blanton, Susan H.
,
Ozturkmen Akay, Hatice
,
Yildirim-Baylan, Muzeyyen
,
Tekin, Mustafa
Veröffentlicht in
Genetics in medicine
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