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    Compound mutations in a patient with congenital long QT syndrome: Clinical challenges and genetic interpretation

    Compound mutations in a patient with congenital long QT syndrome: Clinical challenges and genetic interpretation von Fukumoto, Hiroyuki, Ohnishi, Yuji, Okada, Seigo, Motonaga, Takahiro, Furuta, Takashi, Hoshide‐Kajimoto, Madoka, Hasegawa, Shunji

    Veröffentlicht in Pediatrics international

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