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Expanding the clinical and genetic spectrum of Heimler syndrome
Veröffentlicht in Orphanet journal of rare diseases
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Mutational spectrum in a Chinese cohort with congenital cataracts
Veröffentlicht in Molecular genetics & genomic medicine
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Novel variants of ABCA4 in Han Chinese families with Stargardt disease
Veröffentlicht in BMC medical genetics
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Mutation Analysis of the RPGR Gene in a Chinese Cohort
Veröffentlicht in Frontiers in genetics
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