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    Prenatal Diagnosis of L1 Cell Adhesion Molecule Mutations

    Prenatal Diagnosis of L1 Cell Adhesion Molecule Mutations von Moya, Graciela E., Michaelis, Ron C., Holloway, Lynda W., Sanchez, Jose Maria

    Veröffentlicht in Fetal diagnosis and therapy

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    Hydrocephalus and intestinal aganglionosis: Is L1CAM a modifier gene in Hirschsprung disease?

    Hydrocephalus and intestinal aganglionosis: Is L1CAM a modifier gene in Hirschsprung disease? von Parisi, Melissa A., Kapur, Raj P., Neilson, Ian, Hofstra, Robert M.W., Holloway, Lynda W., Michaelis, Ron C., Leppig, Kathleen A.


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    Diffusion-weighted magnetic resonance imaging in boys with neural cell adhesion molecule L1 mutations and congenital hydrocephalus

    Diffusion-weighted magnetic resonance imaging in boys with neural cell adhesion molecule L1 mutations and congenital hydrocephalus von Graf, William D., Born, Donald E., Shaw, Dennis W. W., Thomas, John R., Holloway, Lynda W., Michaelis, Ron C.

    Veröffentlicht in Annals of neurology

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    Prenatal diagnosis of L1 cell adhesion molecule mutations: Capabilities and limitations

    Prenatal diagnosis of L1 cell adhesion molecule mutations: Capabilities and limitations von MOYA, Graciela E, MICHAELIS, Ron C, HOLLOWAY, Lynda W, SANCHEZ, Jose Maria

    Veröffentlicht in Fetal diagnosis and therapy

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    Hydrocephalus and intestinal aganglionosis: Is L1CAM a modifier gene in Hirschsprung disease?

    Hydrocephalus and intestinal aganglionosis: Is L1CAM a modifier gene in Hirschsprung disease? von Parisi, Melissa A., Kapur, Raj P., Neilson, Ian, Hofstra, Robert M.W., Holloway, Lynda W., Michaelis, Ron C., Leppig, Kathleen A.


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