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Suchergebnisse - Hoefnagels, Margot
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Partial fra(X) phenotype with megalotestes in fra(X)-negative patients with acquired lesions of the central nervous system
von
Fryns, Jean-Pierre
,
Dereymaeker, Annemie
,
Hoefnagels, Margot
,
Volcke, Philip
,
Van den Berghe, Herman
,
Opitz, John M.
,
Reynolds, James F.
Veröffentlicht in
American journal of medical genetics
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Mental retardation, deafness, skeletal abnormalities, and coarse face with full lips: Confirmation of the Fountain syndrome
von
Fryns, Jean-Pierre
,
Dereymaeker, Annemie
,
Hoefnagels, Margot
,
Van den Berghe, Herman
,
Opitz, John M.
,
Reynolds, James F.
Veröffentlicht in
American journal of medical genetics
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