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CRISPR/Cas9-Mediated Correction of the Sickle Mutation in Human CD34+ cells
Veröffentlicht in Molecular therapy
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Correction of the sickle cell disease mutation in human hematopoietic stem/progenitor cells
Veröffentlicht in Blood
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Genetic treatment of a molecular disorder: gene therapy approaches to sickle cell disease
Veröffentlicht in Blood
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Analyzing CRISPR genome-editing experiments with CRISPResso
Veröffentlicht in Nature biotechnology
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121. Targeted Gene Therapy in the Treatment of X-Linked Hyper IgM Syndrome
Veröffentlicht in Molecular therapy
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