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The continuum of spreading depolarizations in acute cortical lesion development: Examining Leão's legacy
von
Hartings, JA
,
Shuttleworth, CW
,
Kirov, SA
,
Ayata, C
,
Hinzman, JM
,
Foreman, B
,
Andrew, RD
,
Boutelle, MG
,
Brennan, KC
,
Carlson, AP
,
Dahlem, MA
,
Drenckhahn, C
,
Dohmen, C
,
Fabricius, M
,
Farkas, E
,
Feuerstein, D
,
Graf, R
,
Helbok, R
,
Lauritzen, M
,
Major, S
,
Oliveira-Ferreira, AI
,
Richter, F
,
Rosenthal, ES
,
Sakowitz, OW
,
Sánchez-Porras, R
,
Santos, E
,
Schöll, M
,
Strong, AJ
,
Urbach, A
,
Westover, MB
,
Winkler, MK
,
Witte, OW
,
Woitzik, J
,
Dreier, JP
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Mutations in the LGI1/Epitempin gene on 10q24 cause autosomal dominant lateral temporal epilepsy
von
Morante-Redolat, José M.
,
Gorostidi-Pagola, Ana
,
Piquer-Sirerol, Salomé
,
Sáenz, Amets
,
Poza, Juan J.
,
Galán, Juan
,
Gesk, Stefan
,
Sarafidou, Theologia
,
Mautner, Victor-F.
,
Binelli, Simona
,
Staub, Eike
,
Hinzmann, Bernd
,
French, Lisa
,
Prud'homme, Jean-F.
,
Passarelli, Daniela
,
Scannapieco, Paolo
,
Tassinari, Carlo A.
,
Avanzini, Giuliano
,
Martí-Massó, José F.
,
Kluwe, Lan
,
Deloukas, Panagiotis
,
Moschonas, Nicholas K.
,
Michelucci, Roberto
,
Siebert, Reiner
,
Nobile, Carlo
,
Pérez-Tur, Jordi
,
López de Munain, Adolfo
Veröffentlicht in
Human molecular genetics
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