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Periodic Paralysis in the Phenotypic Spectrum of CLCN1 Gene Mutation (P1.6-048)
Veröffentlicht in Neurology
VolltextArtikel -
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Neurobehavioral Issues in the Phenotypic Spectrum of Variations in OTX2 (P1.6-043)
Veröffentlicht in Neurology
VolltextArtikel -
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