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Neonatal screening for four lysosomal storage diseases with a digital microfluidics platform: Initial results in Brazil
von
Camargo Neto, Eurico
,
Schulte, Jaqueline
,
Pereira, Jamile
,
Bravo, Heydy
,
Sampaio-Filho, Claudio
,
Giugliani, Roberto
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Genetics and molecular biology
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Newborn screening for lysosomal disorders in Brazil: A pilot study using customized fluorimetric assays
von
Bender, Fernanda
,
Burin, Maira G.
,
Tirelli, Kristiane M.
,
Medeiros, Fernanda
,
Bitencourt, Fernanda Hendges de
,
Civallero, Gabriel
,
Kubaski, Francyne
,
Bravo, Heydy
,
Daher, Antoine
,
Carnier, Vanessa
,
Franco, José F. S.
,
Giugliani, Roberto
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Genetics and molecular biology
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Investigation of newborns with abnormal results in a newborn screening program for four lysosomal storage diseases in Brazil
von
Bravo, Heydy
,
Neto, Eurico Camargo
,
Schulte, Jaqueline
,
Pereira, Jamile
,
Filho, Claudio Sampaio
,
Bittencourt, Fernanda
,
Sebastião, Fernanda
,
Bender, Fernanda
,
de Magalhães, Ana Paula Scholz
,
Guidobono, Régis
,
Trapp, Franciele Barbosa
,
Michelin-Tirelli, Kristiane
,
Souza, Carolina F.M.
,
Rojas Málaga, Diana
,
Pasqualim, Gabriela
,
Brusius-Facchin, Ana Carolina
,
Giugliani, Roberto
Veröffentlicht in
Molecular genetics and metabolism reports
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Genetic polymorphism of CYP2C9 and CYP2C19 in a Bolivian population : an investigative and comparative study
von
BRAVO-VILLALTA, Heydy V
,
YAMAMOTO, Koujirou
,
NAKAMURA, Katsunori
,
BAYA, Ana
,
OKADA, Yuko
,
HORIUCHI, Ryuya
Veröffentlicht in
European journal of clinical pharmacology
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A novel intronic mutation that may affect genotyping result of CYP2C8 by polymerase chain reaction–restriction fragment length polymorphism (PCR–RFLP) is strongly associated with C...
von
Bravo-Villalta, Heydy Varinia
,
Yamamoto, Koujirou
,
Nakamura, Katsunori
,
Bayá, Ana
,
Horiuchi, Ryuya
Veröffentlicht in
Journal of human genetics
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Investigation of newborns screened in a pilot program for four lysosomal diseases in Brazil
von
Bravo-Villalta, Heydy V
,
Neto, Eurico C
,
Schulte, Jaqueline
,
Pereira, Jamile
,
Sampaio-Filho, Cláudio
,
Burin, Maira G
,
Bitencourt, Fernanda H
,
Sebastião, Fernanda M
,
Guidobono, Régis R
,
Brusius-Facchin, Ana C
,
Pasqualim, Gabriela
,
Rojas-Málaga, Diana E
,
Matte, Ursula S
,
Giugliani, Roberto
Veröffentlicht in
Molecular genetics and metabolism
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Neonatal screening for four lysosomal storage diseases with a digital microfluidics platform: Initial results in Brazil
von
Neto, Eurico Camargo
,
Schulte, Jaqueline
,
Pereira, Jamile
,
Heydy Bravo
,
Sampaio-Filho, Claudio
,
Giugliani, Roberto
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Newborn screening for lysosomal disorders in Brazil: A pilot study using customized fluorimetric assays
von
Bender, Fernanda
,
Burin, Maira G.
,
Tirelli, Kristiane M.
,
Medeiros, Fernanda
,
Bitencourt, Fernanda Hendges De
,
Civallero, Gabriel
,
Francyne Kubaski
,
Heydy Bravo
,
Daher, Antoine
,
Carnier, Vanessa
,
Franco, José F. S.
,
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