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1
Clinical and Molecular Characterization of Familial Exudative Vitreoretinopathy Associated With Microcephaly
von
Hull, S
,
Arno, G
,
Ostergaard, P
,
Pontikos, N
,
Robson, AG
,
Webster, AR
,
Hogg, CR
,
Wright, GA
,
Henderson, RHH
,
Martin, C-A
,
Jackson, AP
,
Mansour, S
,
Moore, AT
,
Michaelides, M
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2
Comprehensive Rare Variant Analysis via Whole-Genome Sequencing to Determine the Molecular Pathology of Inherited Retinal Disease
von
Carss, KJ
,
Arno, G
,
Erwood, M
,
Stephens, J
,
Sanchis-Juan, A
,
Hull, S
,
Megy, K
,
Grozeva, D
,
Dewhurst, E
,
Malka, S
,
Plagnol, V
,
Penkett, C
,
Stirrups, K
,
Rizzo, R
,
Wright, G
,
Josifova, D
,
Bitner-Glindzicz, M
,
Scott, RH
,
Clement, E
,
Allen, L
,
Armstrong, R
,
Brady, AF
,
Carmichael, J
,
Chitre, M
,
Henderson, RHH
,
Hurst, J
,
MacLaren, RE
,
Murphy, E
,
Paterson, J
,
Rosser, E
,
Thompson, DA
,
Wakeling, E
,
Ouwehand, WH
,
Michaelides, M
,
Moore, AT
,
NIHR-BioResource Rare Diseases Consortium
,
Webster, AR
,
Raymond, FL
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Comprehensive Rare Variant Analysis via Whole-Genome Sequencing to Determine the Molecular Pathology of Inherited Retinal Disease
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Carss, KJ
,
Arno, G
,
Erwood, M
,
Stephens, J
,
Sanchis-Juan, A
,
Hull, S
,
Megy, K
,
Grozeva, D
,
Dewhurst, E
,
Malka, S
,
Plagnol, V
,
Penkett, C
,
Stirrups, K
,
Rizzo, R
,
Wright, G
,
Josifova, D
,
Bitner-Glindzicz, M
,
Scott, RH
,
Clement, E
,
Allen, L
,
Armstrong, R
,
Brady, AF
,
Carmichael, J
,
Chitre, M
,
Henderson, RHH
,
Hurst, J
,
MacLaren, RE
,
Murphy, E
,
Paterson, J
,
Rosser, E
,
Thompson, DA
,
Wakeling, E
,
Ouwehand, WH
,
Michaelides, M
,
Moore, AT
,
Webster, AR
,
Raymond, FL
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Comprehensive Rare Variant Analysis via Whole-Genome Sequencing to Determine the Molecular Pathology of Inherited Retinal Disease
von
Carss, KJ
,
Arno, G
,
Erwood, M
,
Stephens, J
,
Sanchis-Juan, A
,
Hull, S
,
Megy, K
,
Grozeva, D
,
Dewhurst, E
,
Malka, S
,
Plagnol, V
,
Penkett, C
,
Stirrups, K
,
Rizzo, R
,
Wright, G
,
Josifova, D
,
Bitner-Glindzicz, M
,
Scott, RH
,
Clement, E
,
Allen, L
,
Armstrong, R
,
Brady, AF
,
Carmichael, J
,
Chitre, M
,
Henderson, RHH
,
Hurst, J
,
MacLaren, RE
,
Murphy, E
,
Paterson, J
,
Rosser, E
,
Thompson, DA
,
Wakeling, E
,
Ouwehand, WH
,
Michaelides, M
,
Moore, AT
,
NIHR-BioResource Rare Diseases Consortium
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Whole-Genome Sequence
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Ucl Discovery
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Cambridge University Library Ir - Dspace@Cambridge
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