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Activating Mutations of RRAS2 Are a Rare Cause of Noonan Syndrome
Veröffentlicht in American journal of human genetics
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Human MLL/KMT2A gene exhibits a second breakpoint cluster region for recurrent MLL–USP2 fusions
Veröffentlicht in Leukemia
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LIN28B overexpression defines a novel fetal-like subgroup of juvenile myelomonocytic leukemia
Veröffentlicht in Blood
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Natural history of GATA2 deficiency in a survey of 79 French and Belgian patients
Veröffentlicht in Haematologica (Roma)
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