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Critical Assessment of Metagenome Interpretation—a benchmark of metagenomics software
Veröffentlicht in Nature methods
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Loss of ADAMTS19 causes progressive non-syndromic heart valve disease
Veröffentlicht in Nature genetics
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Rare Variants in NR2F2 Cause Congenital Heart Defects in Humans
Veröffentlicht in American journal of human genetics
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The Sequence of the Human Genome
Veröffentlicht in Science (American Association for the Advancement of Science)
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Rare Variants in NR2F2 Cause Congenital Heart Defects in Humans
Veröffentlicht in American journal of human genetics
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Rare Variants in NR2F2 Cause Congenital Heart Defects in Humans
Veröffentlicht in American journal of human genetics
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