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    Promising therapeutic approaches using CRISPR/Cas9 genome editing technology in the treatment of Duchenne muscular dystrophy

    Promising therapeutic approaches using CRISPR/Cas9 genome editing technology in the treatment of Duchenne muscular dystrophy von Mollanoori, Hasan, Rahmati, Yazdan, Hassani, Bita, Havasi Mehr, Meysam, Teimourian, Shahram

    Veröffentlicht in Genes & diseases

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