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Suchergebnisse - Haque, Obaid Imtiyazul
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A novel compound heterozygous BEST1 gene mutation in two siblings causing autosomal recessive bestrophinopathy
von
Haque, Obaid Imtiyazul
,
Chandrasekaran, Anbukayalvizhi
,
Nabi, Faisal
,
Ahmad, Owais
,
Marques, João Pedro
,
Ahmad, Tanweer
Veröffentlicht in
BMC ophthalmology
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Bilateral serous retinal detachment: an unusual complication of HELLP syndrome
von
Haque, Obaid Imtiyazul
,
Waris, Abdul
,
Rizvi, Syed Asghar
Veröffentlicht in
BMJ case reports
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Additional file 1 of A novel compound heterozygous BEST1 gene mutation in two siblings causing autosomal recessive bestrophinopathy
von
Haque, Obaid Imtiyazul
,
Chandrasekaran, Anbukayalvizhi
,
Nabi, Faisal
,
Ahmad, Owais
,
Marques, João Pedro
,
Ahmad, Tanweer
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Additional file 2 of A novel compound heterozygous BEST1 gene mutation in two siblings causing autosomal recessive bestrophinopathy
von
Haque, Obaid Imtiyazul
,
Chandrasekaran, Anbukayalvizhi
,
Nabi, Faisal
,
Ahmad, Owais
,
Marques, João Pedro
,
Ahmad, Tanweer
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