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Recurrent tissue-specific mtDNA mutations are common in humans
Veröffentlicht in PLoS genetics
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Mutations in UBQLN2 cause dominant X-linked juvenile and adult-onset ALS and ALS/dementia
Veröffentlicht in Nature (London)
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Finding the missing heritability of complex diseases
Veröffentlicht in Nature (London)
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Beta phase distribution in Al-Mg alloys of varying composition and temper
Veröffentlicht in Corrosion science
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Genetics, statistics and human disease: analytical retooling for complexity
Veröffentlicht in Trends in genetics
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