Handgrip and finger flexion strength in children: A cross-sectional assessment of age-related normative data and application as a clinical functional marker in paediatric neuromusc... von Weber, C., Schallner, J., Von Der Hagen, M.

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Diagnostic algorithms in Charcot-Marie-Tooth neuropathies: experiences from a German genetic laboratory on the basis of 1206 index patients von Rudnik-Schöneborn, S., Tölle, D., Senderek, J., Eggermann, K., Elbracht, M., Kornak, U., von der Hagen, M., Kirschner, J., Leube, B., Müller-Felber, W., Schara, U., von Au, K., Wieczorek, D., Bußmann, C., Zerres, K.

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Acute and long-term proteome changes induced by oxidative stress in the developing brain von Kaindl, A M, Sifringer, M, Zabel, C, Nebrich, G, Wacker, M A, Felderhoff-Mueser, U, Endesfelder, S, von der Hagen, M, Stefovska, V, Klose, J, Ikonomidou, C

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Macrocephaly, obesity, mental (intellectual) disability, and ocular abnormalities: Alternative definition and further delineation of MOMO syndrome von Di Donato, N., Riess, A., Hackmann, K., Rump, A., Huebner, A., von der Hagen, M., Hahn, G., Schrock, E., Tinschert, S.

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Acquired sensorimotor polyneuropathy in an adolescent boy with primary intracranial sarcoma von Storch, K., Schriever, V., Hahn, G., Sell, K., Smitka, M., Suttorp, M., von der Hagen, M., Schallner, J.

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REFINEMENT OF THE CLINICAL PHENOTYPE IN MUSK-RELATED CONGENITAL MYASTHENIC SYNDROMES von MIHAYLOVA, V, SALIH, M. A. M, LOCHMÜLLER, H, GUERGUELTCHEVA, V, MUKHTAR, M. M, ABUZEID, H. A, EL-SADIG, S. M, VON DER HAGEN, M, HUEBNER, A, NÜRNBERG, G, ABICHT, A, MÜLLER, J. S

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Novel frameshift mutation in the CACNA1A gene causing a mixed phenotype of episodic ataxia and familiar hemiplegic migraine von Kinder, S, Ossig, C, Wienecke, M, Beyer, A, von der Hagen, M, Storch, A, Smitka, M

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Molecular characterisation of congenital myasthenic syndromes in Southern Brazil von Mihaylova, V, Scola, R H, Gervini, B, Lorenzoni, P J, Kay, C K, Werneck, L C, Stucka, R, Guergueltcheva, V, von der Hagen, M, Huebner, A, Abicht, A, Müller, J S, Lochmüller, H

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DreKiP - an outpatient treatment program for children and adolescents with headache von Richter, M, Gruhl, E, Lautenschläger, E, Müller, T, Schumann, F, Skiera, D, Theisinger, A, Zimmer, U, Berner, R, von der Hagen, M, Sabatowski, R, Hähner, A, Gossrau, G

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Psycho-organic symptoms as early manifestation of adult onset POMT1 -related limb girdle muscular dystrophy von Haberlova, J, Mitrović, Z, Žarković, K, Lovrić, D, Barić, V, Berlengi, L, Bilić, K, Fumić, K, Kranz, K, Huebner, A, von der Hagen, M, Barresi, R, Bushby, K, Straub, V, Barić, I, Lochmüller, H

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Frequency of GCH1 deletions in Dopa-responsive dystonia von Zirn, B, Steinberger, D, Troidl, C, Brockmann, K, von der Hagen, M, Feiner, C, Henke, L, Müller, U

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P5.46 LPIN1 gene mutations can cause familial rhabdomyolysis and unexpected death in infancy von von der Hagen, M, Smitka, M, Michot, C, Hubert, L, de Kevzer, Y, Huebner, A, de Lonlay, P

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Novel RYR1 missense mutation causes core rod myopathy von Von Der Hagen, M., Kress, W., Hahn, G., Brocke, K. S., Mitzscherling, P., Huebner, A., Müller-Reible, C., Stoltenburg-Didinger, G., Kaindl, A. M.

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G.P.14.12 Phenotype of three putative novel limb girdle muscular dystrophies (LGMD) – Exclusion of all known LGMD loci with microsatellite analysis von von der Hagen, M, Walter, M.C, Lochmueller, H, Bushby, K.M.D, Vorgerd, M, Huebner, A

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Facing the genetic heterogeneity in neuromuscular disorders: Linkage analysis as an economic diagnostic approach towards the molecular diagnosis von von der Hagen, M., Schallner, J., Kaindl, A.M., Koehler, K., Mitzscherling, P., Abicht, A., Grieben, U., Korinthenberg, R., Kress, W., von Moers, A., Müller, J.S., Schara, U., Vorgerd, M., Walter, M.C., Müller-Reible, C., Hübner, C., Lochmüller, H., Huebner, A.

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Psychometrische Eigenschaften des KoCoN-V: Ein Fragebogen zur Versorgungsqualität von Kindern und Jugendlichen mit komplex-chronisch neurologischen Erkrankungen von Schmidt, P., Zernikow, B., Hartenstein-Pinter, A., Wager, J., Bertolini, A., Blankenburg, M., Classen, G., von der Hagen, M., Hamelmann, E., Raffler, S., Schallner, J., Schimmel, M., Springer, S., Wendel, E., Rostasy, K.

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Childhood primary large vessel CNS vasculitis: single-centre experience and review of the literature von Walsh, Sonja, Knöfler, Ralf, Hahn, Gabriele, Lohse, Judith, Berner, Reinhard, Brenner, Sebastian, Smitka, Martin, von der Hagen, Maja, Hedrich, Christian M

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The First Case of 3-Methylcrotonyl-CoA Carboxylase (MCC) Deficiency Responsive to Biotin von Friebel, D., von der Hagen, M., Baumgartner, E. R., Fowler, B., Hahn, G., Feyh, P., Heubner, G., Baumgartner, M. R., Hoffmann, G. F.

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P.113Phenotype, genetics and natural history in 131 SEPN1-related myopathy patients: towards clinical trial readiness von Villar-Quiles, R., von der Hagen, M., Quijano-Roy, S., Gonzalez, V., Donkervoort, S., de Visser, M., Fidzianska, A., Orlikowski, D., Goemans, N., Mayer, M., Merlini, L., Romero, N., Fardeau, M., Topaloğlu, H., Métay, C., Richard, P., Estournet, B., Bönnemann, C., Schara, U., Ferreiro, A.

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DreKiP – ein ambulantes Therapieprogramm für Kinder und Jugendliche mit Kopfschmerzen von Richter, M., Gruhl, E., Lautenschläger, E., Müller, T., Schumann, F., Skiera, D., Theisinger, A., Zimmer, U., Berner, R., von der Hagen, M., Sabatowski, R., Hähner, A., Gossrau, G.

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