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Identification of a new mutation in the MEN1 gene responsible for familial primary hyperparathyroidism in a Tunisian family
von
Oueslati, S.
,
Mahjoub, R.
,
Hammami, S.
,
Amri, Y.
,
Hadgj Fredj, S.
,
Kammoun, I.
,
Messaoud, T.
,
Talbi, E.
Veröffentlicht in
Clinica chimica acta
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