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Mutations in UBQLN2 cause dominant X-linked juvenile and adult-onset ALS and ALS/dementia
Veröffentlicht in Nature (London)
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One novel transcript of human hereditary multipleexostoses 2 (EXT2)
Veröffentlicht in Progress in natural science
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Mutation analysis of hereditary multiple exostoses in the Chinese
Veröffentlicht in Human genetics
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Mutation analysis of hereditary multiple exostoses in the Chinese
Veröffentlicht in Human genetics
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