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A novel homozygous MPV17 mutation in two families with axonal sensorimotor polyneuropathy
Veröffentlicht in BMC neurology
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Null variants in DYSF result in earlier symptom onset
Veröffentlicht in Clinical genetics
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A Mutation in PMP2 Causes Dominant Demyelinating Charcot-Marie-Tooth Neuropathy
Veröffentlicht in PLoS genetics
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