Catalyzed Tandem Reaction of 3-Silyloxy-1,5-enynes Consisting of Cyclization and Pinacol Rearrangement von Kirsch, Stefan F., Binder, Jörg T., Crone, Benedikt, Duschek, Alexander, Haug, Timm T., Liébert, Clémence, Menz, Helge

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Direct Carbocyclization of Aldehydes with Alkynes:  Combining Gold Catalysis with Aminocatalysis von Binder, Jörg T, Crone, Benedikt, Haug, Timm T, Menz, Helge, Kirsch, Stefan F

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Domino Reactions Consisting of Heterocyclization and 1,2-Migration-Redox-Neutral and Oxidative Transition-Metal Catalysis von Umland, Klaus-Daniel, Palisse, Adeline, Haug, Timm T., Kirsch, Stefan F.

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Total synthesis of (+)-chloriolide von Haug, Timm T, Kirsch, Stefan F

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Gold-catalyzed reactivity of 3-silyloxy-1,5-enynes: a synthetic tool for the synthesis of complex structures and its limitations von Menz, Helge, Binder, Jörg T., Crone, Benedikt, Duschek, Alexander, Haug, Timm T., Kirsch, Stefan F., Klahn, Philipp, Liébert, Clémence

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Reactivity of 3-silyloxy-1,4-enynes: Gold(III)-catalyzed regioselective nucleophilic substitution von Haug, Timm T., Harschneck, Tobias, Duschek, Alexander, Lee, Chang-Uk, Binder, Jörg T., Menz, Helge, Kirsch, Stefan F.

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ChemInform Abstract: Domino Reactions Consisting of Heterocyclization and 1,2-Migration-Redox-Neutral and Oxidative Transition-Metal Catalysis von Umland, Klaus-Daniel, Palisse, Adeline, Haug, Timm T., Kirsch, Stefan F.

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Gold-catalyzed reactivity of 3-silyloxy-1,5-enynes: a synthetic tool for the synthesis of complex structures and its limitations: Recent Developments in Gold Catalysis von MENZ, Helge, BINDER, Jörg T, CRONE, Benedikt, DUSCHEK, Alexander, HAUG, Timm T, KIRSCH, Stefan F, KLAHN, Philipp, LIEBERT, Clémence

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Dominoreaktionen bestehend aus Heterocyclisierung und 1,2‐Verschiebung – redoxneutrale und oxidative Übergangsmetallkatalyse im Vergleich von Umland, Klaus‐Daniel, Palisse, Adeline, Haug, Timm T., Kirsch, Stefan F.

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Domino reactions consisting of heterocyclization and 1,2-migration--Redox-neutral and oxidative transition-metal catalysis von Umland, Klaus-Daniel, Palisse, Adeline, Haug, Timm T, Kirsch, Stefan F

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Dominoreaktionen bestehend aus Heterocyclisierung und 1,2-Verschiebung - redoxneutrale und oxidative Übergangsmetallkatalyse im Vergleich von Umland, Klaus-Daniel, Palisse, Adeline, Haug, Timm T., Kirsch, Stefan F.

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Katalysierte Tandemreaktion aus Cyclisierung und Pinakol‐Umlagerung von 3‐Silyloxy‐1,5‐eninen von Kirsch, Stefan F., Binder, Jörg T., Crone, Benedikt, Duschek, Alexander, Haug, Timm T., Liébert, Clémence, Menz, Helge

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ChemInform Abstract: Synthesis and Chemistry of 3(2H)-Furanones von Haug, Timm T., Kirsch, Stefan F.

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ChemInform Abstract: Direct Carbocyclization of Aldehydes with Alkynes: Combining Gold Catalysis with Aminocatalysis von Binder, Joerg T., Crone, Benedikt, Haug, Timm T., Menz, Helge, Kirsch, Stefan F.

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ChemInform Abstract: Gold-Catalyzed Reactivity of 3-Silyloxy-1,5-enynes: A Synthetic Tool for the Synthesis of Complex Structures and Its Limitations von Menz, Helge, Binder, Joerg T., Crone, Benedikt, Duschek, Alexander, Haug, Timm T., Kirsch, Stefan F., Klahn, Philipp, Liebert, Clemence

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ChemInform Abstract: Reactivity of 3-Silyloxy-1,4-enynes: Gold(III)-Catalyzed Regioselective Nucleophilic Substitution von Haug, Timm T., Harschneck, Tobias, Duschek, Alexander, Lee, Chang-Uk, Binder, Joerg T., Menz, Helge, Kirsch, Stefan F.

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Catalyzed Tandem Reaction of 3-Silyloxy-1,5-enynes Consisting of Cyclization and Pinacol Rearrangement von Kirsch, Stefan F., Binder, Joerg T., Crone, Benedikt, Duschek, Alexander, Haug, Timm T., Liebert, Clemence, Menz, Helge

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Katalysierte Tandemreaktion aus Cyclisierung und Pinakol-Umlagerung von 3-Silyloxy-1,5-eninen von Kirsch, Stefan F., Binder, Jörg T., Crone, Benedikt, Duschek, Alexander, Haug, Timm T., Liébert, Clémence, Menz, Helge

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ABT-737, an inhibitor of Bcl-2 family proteins, is a potent inducer of apoptosis in multiple myeloma cells von KLINE, M. P, RAJKUMAR, S. V, TIMM, M. M, KIMLINGER, T. K, HAUG, J. L, LUST, J. A, GREIPP, P. R, KUMAR, S

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Sorafenib, a dual Raf kinase vascular endothelial growth factor receptor inhibitor has significant anti-myeloma activity and synergizes with common anti-myeloma drugs von Ramakrishnan, V, Timm, M, Haug, J L, Kimlinger, T K, Wellik, L E, Witzig, T E, Rajkumar, S V, Adjei, A A, Kumar, S

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