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Slow-Channel Congenital Myasthenic Syndrome due to a Novel Mutation in the Acetylcholine Receptor Alpha Subunit in a South Asian: A Case Report
von
Gooneratne, Inuka Kishara
,
Nandasiri, Shanika
,
Maxwell, Susan
,
Webster, Richard
,
Cossins, Judith
,
Beeson, David
,
Gunaratne, Kamal
,
Herath, Lalinka
,
Senanayake, Sunethra
,
Chang, Thashi
Veröffentlicht in
Journal of neuromuscular diseases
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A rare mutation in the COLQ gene causing congenital myasthenic syndrome with remarkable improvement to fluoxetine: A case report
von
Vidanagamage, Anomali
,
Gooneratne, Inuka Kishara
,
Nandasiri, Shanika
,
Gunaratne, Kamal
,
Fernando, Arjuna
,
Maxwell, Susan
,
Cossins, Judith
,
Beeson, David
,
Chang, Thashi
Veröffentlicht in
Neuromuscular disorders : NMD
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A rare mutation in the COLQ gene causing congenital myasthenic syndrome with remarkable improvement to fluoxetine: A case report
von
Vidanagamage, Anomali
,
Gooneratne, Inuka Kishara
,
Nandasiri, Shanika
,
Gunaratne, Kamal
,
Fernando, Arjuna
,
Maxwell, Susan
,
Cossins, Judith
,
Beeson, David
,
Chang, Thashi
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Congenital Myasthenic Syndrome
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Slow Channel Syndrome
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Von:
Bis:
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Sage Journals Gold Open Access 2024
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Sage Ios Press Publications
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Ingentaconnect
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Access Via Sage
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