P-436 – Forme homozygote de déficit en protéine C chez un nouveau né von Guessas, S. Merine, Maazouzi, D., Bouaachari, M.

Volltext

P-375 – Aspects évolutifs de l'hyperinsulinisme congenital: à propos de 4 cas von Guessas, S. Merine, Haroual, D., Serir, C., Benabdallah, A. Chalabi

Volltext

P-379 – Rachitisme carentiel sévère: à propos d'un cas von Guessas, S. Merine, Balkacemi, A., Cherifi, W., Benabdallah, A. Chalabi

Volltext

P-248 – Agénésie De La Veine Cave Inférieure: À Propos D'un Cas von Guessas, S. Merine, Bouaachari, M., Affane, S., Benabdallah, A. Chalabi

Volltext

SFN P-14 - L’encéphalopathie hyperbilirubinémique du nouveau né von Guessas Merine, S., Chalabi Benabdallah, A., Benyatou, C., Benhamla, K.

Volltext

SFN P-23 - Thrombopénie néo natale allo immune chez deux soeurs von Guessas Merine, S., Bensid, I., Chalabi Benabdallah, A.

Volltext