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A genome-wide association study yields five novel thyroid cancer risk loci
Veröffentlicht in Nature communications
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Loss-of-function variants in ATM confer risk of gastric cancer
Veröffentlicht in Nature genetics
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Germline sequence variants in TGM3 and RGS22 confer risk of basal cell carcinoma
Veröffentlicht in Human molecular genetics
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A method for detecting long non-coding RNAs with tiled RNA expression microarrays
Veröffentlicht in PloS one
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Clonal hematopoiesis, with and without candidate driver mutations, is common in the elderly
Veröffentlicht in Blood
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The BARD1 Cys557Ser variant and breast cancer risk in Iceland
Veröffentlicht in PLoS medicine
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A variant associated with nicotine dependence, lung cancer and peripheral arterial disease
Veröffentlicht in Nature
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Insights into imprinting from parent-of-origin phased methylomes and transcriptomes
Veröffentlicht in Nature genetics
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Genetics and epidemiology of mutational barcode-defined clonal hematopoiesis
Veröffentlicht in Nature genetics
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Mutations in BRIP1 confer high risk of ovarian cancer
Veröffentlicht in Nature genetics
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Genetic links between ovarian ageing, cancer risk and de novo mutation rates
Veröffentlicht in Nature (London)
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Discovery of common variants associated with low TSH levels and thyroid cancer risk
Veröffentlicht in Nature genetics
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