A Corneal Dystrophy Associated with Transforming Growth Factor β–Induced Gly623Asp Mutation von Auw-Haedrich, Claudia, MD, Agostini, Hansjürgen, MD, Clausen, Ina, MD, Reinhard, Thomas, MD, Eberwein, Philipp, MD, Schorderet, Daniel F., MD, Gruenauer-Kloevekorn, Claudia, MD

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CTG18.1 repeat expansion may reduce TCF4 gene expression in corneal endothelial cells of German patients with Fuchs’ dystrophy von Foja, Sabine, Luther, Mirjam, Hoffmann, Katrin, Rupprecht, Andreas, Gruenauer-Kloevekorn, Claudia

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Pellucid marginal corneal degeneration: evaluation of the corneal surface and contact lens fitting von Gruenauer-Kloevekorn, C, Fischer, U, Kloevekorn-Norgall, K, Duncker, G I W

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Identification of a novel mutation in the cornea specific keratin 12 gene causing Meesmann's corneal dystrophy in a German family von Clausen, Ina, Duncker, Gernot I W, Grünauer-Kloevekorn, Claudia

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Contact lenses and special back surface design after penetrating keratoplasty to improve contact lens fit and visual outcome von Gruenauer-Kloevekorn, C, Kloevekorn-Fischer, U, Duncker, G I W

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Identification of two novel mutations in the cornea-specific TGFBI gene causing unique phenotypes in patients with corneal dystrophies von Foja, Sabine, Hoffmann, Katrin, Auw-Haedrich, Claudia, Reinhard, Thomas, Rupprecht, Andreas, Gruenauer-Kloevekorn, Claudia

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A Corneal Dystrophy Associated with Transforming Growth Factor β-Induced Gly623Asp Mutation : An Amyloidogenic Phenotype von AUW-HAEDRICH, Claudia, AGOSTINI, Hansjürgen, CLAUSEN, Ina, REINHARD, Thomas, EBERWEIN, Philipp, SCHORDERET, Daniel F, GRUENAUER-KLOEVEKORN, Claudia

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Refractive error after triple and non‐simultaneous procedures: is the application of a standard constant keratometry value in IOL power calculation advisable? von Gruenauer‐Kloevekorn, Claudia, Kloevekorn‐Norgall, Kristian, Duncker, Gernot I. W., Habermann, Anke

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Macular corneal dystrophy: mutational spectrum in German patients, novel mutations and therapeutic options von Gruenauer-Kloevekorn, Claudia, Braeutigam, Saskia, Heinritz, Wolfram, Froster, Ursula G., Duncker, Gernot I. W.

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Surgical outcome after phototherapeutic keratectomy in patients with TGFBI-linked corneal dystrophies in relation to molecular genetic findings von Gruenauer-Kloevekorn, Claudia, Braeutigam, Saskia, Froster, Ursula G., Duncker, Gernot I. W.

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Holt-Oram syndrome: a new mutation in the TBX5 gene in two unrelated families von Gruenauer-Kloevekorn, Claudia, Froster, Ursula G.

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Molecular Genetic and Ocular Findings in Patients with Holt-Oram Syndrome von Gruenauer-Kloevekorn, Claudia, Reichel, Martin B., Duncker, G.I. W., Froster, Ursula G.

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Die ipsilaterale autologe Rotationskeratoplastik: Eine Möglichkeit der frühen Amblyopieprophylaxe bei Peters’scher Anomalie von Grünauer-Kloevekorn, C, Bau, V, Weidlich, R, Duncker, G

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Quantitative Evaluierung topographischer Parameter zur Differenzierung von Keratokonus und pelluzidaler marginaler Hornhautdegeneration von Grünauer-Kloevekorn, C, Kloevekorn-Fischer, U, Kloevekorn-Norgall, K, Duncker, G I

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Molekulargenetische und histopathologische Untersuchungen zur Genotyp-Phänotyp-Analyse bei Patienten mit TGFBI-gekoppelten Hornhautdystrophien von Grünauer-Kloevekorn, C, Braeutigam, S, Weidle, E, Wolter-Roessler, M, Tost, F, Auw-Haedrich, C, Völcker, H E, Heinritz, W, Froster, U, Duncker, G

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Molekulargenetische Analyse des BIGH3-Gens bei gittriger Hornhautdystrophie Typ I (Biber-Haab-Dimmer) und bei bröckliger Hornhautdystrophie Typ II (Avellino): Erlauben Hot Spots ei... von Grünauer-Kloevekorn, C, Bräutigam, S, Wolter-Roessler, M, Tost, F, Weidle, E, Froster, U, Duncker, G. I W

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Nosokomiale Pseudomonas-aeruginosa-assoziierte Keratitis nach Tragen weicher Kontaktlinsen von Grünauer-Kloevekorn, Claudia, Wilhelm, Frank, Duncker, Gernot I. W., Hammer, Thomas

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Das „Wäscheleinenphänomen” nach Cerclage mit einem Arrugafaden - ist eine Durchtrennung unumgänglich? von Grünauer-Kloevekorn, Claudia, Krause, Albrecht, Duncker, Gernot I. W.

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Neue Wege in der Diagnostik und Therapie von dystrophischen und ektatischen Hornhauterkrankungen

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