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Migraine headache: a review of the molecular genetics of a common disorder
Veröffentlicht in Journal of headache and pain
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Importance of SPP1 genotype as a covariate in clinical trials in Duchenne muscular dystrophy
Veröffentlicht in Neurology
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Six novel mutations of the RUNX2 gene in Italian patients with cleidocranial dysplasia
Veröffentlicht in Human mutation
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Current insights into familial spastic paraparesis: new advances in an old disease
Veröffentlicht in Functional neurology
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Six novel mutations of theRUNX2 gene in Italian patients with cleidocranial dysplasia
Veröffentlicht in Human mutation
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Chronic diarrhea associated with the A3243G mtDNA mutation
Veröffentlicht in Neurology
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Heterogeneity in migraine: many genes for many phenotypes?
Veröffentlicht in Functional neurology
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