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A mouse model of accelerated liver aging caused by a defect in DNA repair
Veröffentlicht in Hepatology (Baltimore, Md.)
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ERCC1-deficient cells and mice are hypersensitive to lipid peroxidation
Veröffentlicht in Free radical biology & medicine
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Identification of HSP90 inhibitors as a novel class of senolytics
Veröffentlicht in Nature communications
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Physiological consequences of defects in ERCC1–XPF DNA repair endonuclease
Veröffentlicht in DNA repair
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Spontaneous DNA damage to the nuclear genome promotes senescence, redox imbalance and aging
Veröffentlicht in Redox biology
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A mouse model of accelerated liver aging due to a defect in DNA repair
Veröffentlicht in Hepatology (Baltimore, Md.)
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A mouse model of accelerated aging due to a defect in DNA repair
Veröffentlicht in The FASEB journal
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