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Location Matters: Clarifying the Concept of Nuclear and Cytosolic CaMKII Subtypes
Veröffentlicht in Circulation research
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A Functional Null Mutation of SCN1B in a Patient with Dravet Syndrome
Veröffentlicht in The Journal of neuroscience
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CaMKIIdelta subtypes: localization and function
Veröffentlicht in Frontiers in pharmacology
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Mitochondrial Reprogramming Induced by CaMKIIδ Mediates Hypertrophy Decompensation
Veröffentlicht in Circulation research
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FAAH genetic variation enhances fronto-amygdala function in mouse and human
Veröffentlicht in Nature communications
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Adjuvant Ovarian Suppression in Premenopausal Breast Cancer
Veröffentlicht in The New England journal of medicine
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