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De novo mutations in HCN1 cause early infantile epileptic encephalopathy
Veröffentlicht in Nature genetics
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CHD2 myoclonic encephalopathy is frequently associated with self-induced seizures
Veröffentlicht in Neurology
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De novo loss- or gain-of-function mutations in KCNA2 cause epileptic encephalopathy
Veröffentlicht in Nature genetics
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Genomic Relationships, Novel Loci, and Pleiotropic Mechanisms across Eight Psychiatric Disorders
Veröffentlicht in Cell
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DNA Methylation Analysis Identifies Loci for Blood Pressure Regulation
Veröffentlicht in American journal of human genetics
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Evaluating historical candidate genes for schizophrenia
Veröffentlicht in Molecular psychiatry
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