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Analysis of 6,515 exomes reveals the recent origin of most human protein-coding variants
Veröffentlicht in Nature (London)
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Fine-scale patterns of population stratification confound rare variant association tests
Veröffentlicht in PloS one
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Ephus: multipurpose data acquisition software for neuroscience experiments
Veröffentlicht in Frontiers in neural circuits
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Rare deleterious mutations of HNRNP genes result in shared neurodevelopmental disorders
Veröffentlicht in Genome medicine
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