Characterization of RHD locus polymorphism in D negative and D variant donors from Northwestern Argentina von Trucco Boggione, Carolina, Nogués, Núria, González‐Santesteban, Cecilia, Mufarrege, Nicolás, Luján Brajovich, Melina, Mattaloni, Stella Maris, Leri, Mónica, Biondi, Claudia, Muñiz‐Diaz, Eduardo, Castilho, Lilian, Cotorruelo, Carlos

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Phenotypic and functional evaluation of CD3+CD4−CD8− T cells in human CD8 immunodeficiency von BERNARDO, Iván, MANCEBO, Esther, GONZALEZ-SANTESTEBAN, Cecilia, PAZ-ARTAL, Estela, AGUILO, Ignacio, ANEL, Alberto, ALLENDE, Luis M, GUERRA-VALES, Juan M, RUIZ-CONTRERAS, Jesus, SERRANO, Antonio, TALAYERO, Paloma, DE LA CALLE, Oscar

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From Severe Combined Immunodeficiency to Omenn syndrome after hematopoietic stem cell transplantation in a RAG1 deficient family von Martinez‐Martinez, Laura, Vazquez‐Ortiz, Marta, Gonzalez‐Santesteban, Cecilia, Martin‐Nalda, Andrea, Vicente, Asunción, Plaza, Ana M., Badell, Isabel, Alsina, Laia, de la Calle‐Martin, Oscar

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Unexpected relevant role of gene mosaicism in patients with primary immunodeficiency diseases von Mensa-Vilaró, Anna, Bravo García-Morato, María, de la Calle-Martin, Oscar, Franco-Jarava, Clara, Martínez-Saavedra, María Teresa, González-Granado, Luis I., González-Roca, Eva, Fuster, Jose Luis, Alsina, Laia, Mutchinick, Osvaldo M., Balderrama-Rodríguez, Angélica, Ramos, Eduardo, Modesto, Consuelo, Mesa-del-Castillo, Pablo, Ortego-Centeno, Norberto, Clemente, Daniel, Souto, Alejandro, Palmou, Natalia, Remesal, Agustín, Leslie, Kieron S., Gómez de la Fuente, Enrique, Yadira Bravo Gallego, Luz, Campistol, Josep María, Dhouib, Naouel Guirat, Bejaoui, Mohamed, Dutra, Lívia Almeida, Terreri, Maria Teresa, Mosquera, Catalina, González, Tatiana, Cañellas, Jerónima, García-Ruiz de Morales, José María, Wouters, Carine H., Bosque, María Teresa, Cham, Weng Tarng, Jiménez-Treviño, Santiago, de Inocencio, Jaime, Bloomfield, Markéta, Pérez de Diego, Rebeca, Martínez-Pomar, Natalia, Rodríguez-Pena, Rebeca, González-Santesteban, Cecilia, Soler-Palacín, Pere, Casals, Ferran, Yagüe, Jordi, Allende, Luis M., Rodríguez-Gallego, José Carlos, Colobran, Roger, Martínez-Martínez, Laura, López-Granados, Eduardo, Aróstegui, Juan I.

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Unexpected relevant role of gene mosaicism in patients with primary immunodeficiency diseases von Mensa-Vilaro, Anna, Bravo Garcia-Morato, Maria, de la Calle-Martin, Oscar, Franco-Jarava, Clara, Teresa Martinez-Saavedra, Maria, Gonzalez-Granado, Luis I, Gonzalez-Roca, Eva, Luis Fuster, Jose, Alsina, Laia, Mutchinick, Osvaldo M, Balderrama-Rodriguez, Angelica, Ramos, Eduardo, Modesto, Consuelo, Mesa-del-Castillo, Pablo, Ortego-Centeno, Norberto, Clemente, Daniel, Souto, Alejandro, Palmou, Natalia, Remesal, Agustin, Leslie, Kieron S, Gomez de la Fuente, Enrique, Bravo Gallego, Luz Yadira, Maria Campistol, Josep, Guirat Dhouib, Naouel, Bejaoui, Mohamed, Almeida Dutra, Livia, Teresa Terreri, Maria, Mosquera, Catalina, Gonzalez, Tatiana, Canellas, Jeronima, Maria Garcia-Ruiz de Morales, Jose, Wouters, Carine H, Teresa Bosque, Maria, Cham, Weng Tarng, Jimenez-Trevino, Santiago, de Inocencio, Jaime, Bloomfield, Marketa, Perez de Diego, Rebeca, Martinez-Pomar, Natalia, Rodriguez-Pena, Rebeca, Gonzalez-Santesteban, Cecilia, Soler-Palacin, Pere, Casals, Ferran, Yague, Jordi, Allende, Luis M, Carlos Rodriguez-Gallego, Jose, Colobran, Roger, Martinez-Martinez, Laura, Lopez-Granados, Eduardo, Arostegui, Juan I

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The polymorphism p.G219R of CD40L does not cause immunological alterations in vivo: Conclusions from a X-linked hyper IgM syndrome kindred von Martinez-Martinez, Laura, Gonzalez-Santesteban, Cecilia, Badell, Isabel, de la Calle-Martin, Oscar

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A Novel Mutation in the TAP2 Gene in Bare Lymphocyte Syndrome: Association With Metastatic Cutaneous Squamous Cell Carcinoma von España, Agustín, González-Santesteban, Cecilia, Martínez-Martínez, Laura, Bauzá, Ana, de la Calle-Martín, Oscar

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Caracterización de la glicoproteína CD8 mutante responsable de la Deficiencia Familiar de CD8. Estudio de otras inmunodeficiencias que afectan a la función de los linfocitos T cito... von González Santesteban, Cecilia P

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Caracterización de la glicoproteína CD8 mutante responsable de la Deficiencia Familiar de CD8. Estudio de otras inmunodeficiencias que afectan a la función de los linfocitos T cito... von González Santesteban, Cecilia P, Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular i de Fisiologia

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A novel mutation in the TAP2 gene in bare lymphocyte syndrome: association with metastatic cutaneous squamous cell carcinoma von España, Agustín, González-Santesteban, Cecilia, Martínez-Martínez, Laura, Bauzá, Ana, de la Calle-Martín, Oscar

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