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Resolution of MASH with no worsening of fibrosis after bariatric surgery improves 15-year survival: a prospective cohort study
von
Lassailly, Guillaume
,
Caiazzo, Robert
,
Goemans, Armelle
,
Chetboun, Mikael
,
Gnemmi, Viviane
,
Labreuche, Julien
,
Baud, Gregory
,
Verkindt, Hélène
,
Marciniak, C.
,
Oukhouya-Daoud, Naima
,
Ntandja-Wandji, Line-Carolle
,
Ningarhari, Massih
,
Leteurtre, Emmanuelle
,
Raverdy, Violeta
,
Dharancy, Sebastien
,
Louvet, Alexandre
,
Pattou, Francois
,
Mathurin, Philippe
Veröffentlicht in
Clinical gastroenterology and hepatology
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2
Resolution of Metabolic Dysfunction-associated Steatohepatitis With No Worsening of Fibrosis After Bariatric Surgery Improves 15-year Survival: A Prospective Cohort Study
von
Lassailly, Guillaume
,
Caiazzo, Robert
,
Goemans, Armelle
,
Chetboun, Mikael
,
Gnemmi, Viviane
,
Labreuche, Julien
,
Baud, Gregory
,
Verkindt, Helene
,
Marciniak, Camille
,
Oukhouya-Daoud, Naima
,
Ntandja-Wandji, Line-Carolle
,
Ningarhari, Massih
,
Leteurtre, Emmanuelle
,
Raverdy, Violeta
,
Dharancy, Sébastien
,
Louvet, Alexandre
,
Pattou, François
,
Mathurin, Philippe
Veröffentlicht in
Clinical gastroenterology and hepatology
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3
Safety and efficacy of once-daily risdiplam in type 2 and non-ambulant type 3 spinal muscular atrophy (SUNFISH part 2): a phase 3, double-blind, randomised, placebo-controlled tria...
von
Nascimento, Andres
,
Vuillerot, Carole
,
Boespflug-Tanguy, Odile
,
Kirschner, Janbernd
,
Kostera-Pruszczyk, Anna
,
Kletzl, Heidemarie
,
Day, John W
,
Volpe, Joseph J.
,
Posner, John
,
Daron, Aurore
,
Delbeke, Patricia
,
Wittevrongel, Sylvia
,
De Vos, Elke
,
De Waele, Liesbeth
,
Prufer de Queiroz Campos Araujo, Alexandra
,
Haefeli, Lorena
,
Chiu, Angela
,
Oskoui, Maryam
,
Toffoli, Daniela
,
Turgeon Desilets, Sarah
,
Wang, Yi
,
Shen, Li
,
Li, Hui
,
Sang, Tian
,
Barisic, Nina
,
Galiot Delic, Martina
,
Ivkic, Petra Kristina
,
Kern, Ivana
,
Momtchilova, Marta Milkova
,
Milascevic, Darko
,
Aubertin, Guillaume
,
Coopman, Stephanie
,
Debruyne, Philippe
,
Derlyn, Gilles
,
Danjoux, Loïc
,
Deladrière, Élodie
,
Germa, Virginie
,
Billaud, Fanny
,
Le Goff, Lucie
,
Letellier, Guy
,
De-Montferrand, Camille
,
Le-Goff, Laure
,
Fontaine, Stephanie
,
Kirschner, Janbernd
,
Lagréze, Wolf
,
Bertini, Enrico
,
D'Amico, Adele
,
Carlesi, Adelina
,
Zuffi, Ambra
,
Comi, Giacomo Pietro
,
Daniele, Velardo
,
Minorini, Valeria
,
Fassini, Federica
,
Foa, Michaela
,
Parente, Valeria
,
Masson, Riccardo
,
Tremolada, Gemma
,
Amorelli, Giulia Maria
,
Orazi, Lorenzo
,
Coratti, Giorgia
,
Morishita, Yuko
,
Goto, Miwako
,
Tsutsui, Saki
,
Takatsuji, Yuta
,
Komaki, Hirofumi
,
Omori, Miina
,
Nagura, Hiroe
,
Usui, Manami
,
Fudeyasu, Kenishi
,
Hirata, Kazuhiko
,
Michiue, Kana
,
Fujitani, Junko
,
Seki, Maiko
,
Fukuyama, Koji
,
Shibata, Minoru
,
Kobayashi, Kyoko
,
Nakamura, Yukie
,
Sikorski, Adam
,
Koberda, Mateusz
,
Stodolska-Koberda, Urszula
,
Waskowska, Agnieszka
,
Kolendo, Jagoda
,
Steinborn, Barbara
,
Klimas, Monika
,
Stopa, Marcin
,
Gajewska, Ewa
,
Leppenen, Natalya
,
Brankovic, Vesna
,
Djokic, Olivera
,
Planas Pascual, Bernat
,
Salinas, Marta Peña
,
Padros, Nuria
,
Oncel, Ibrahim
,
Eroglu Ertugru, Nesibe
,
Kadayifçilar, Sibel
,
Karaduman, Aynur Ayse
,
Chiriboga, Claudia
,
Marquet, Anne
,
Muelhardt, Nicoletta
,
Trundell, Dylan
Veröffentlicht in
Lancet neurology
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4
Ataluren treatment of patients with nonsense mutation dystrophinopathy
von
Bushby, Katharine
,
Finkel, Richard
,
Wong, Brenda
,
Barohn, Richard
,
Campbell, Craig
,
Comi, Giacomo P.
,
Connolly, Anne M.
,
Day, John W.
,
Flanigan, Kevin M.
,
Goemans, Nathalie
,
Jones, Kristi J.
,
Mercuri, Eugenio
,
Quinlivan, Ros
,
Renfroe, James B.
,
Russman, Barry
,
Ryan, Monique M.
,
Tulinius, Mar
,
Voit, Thomas
,
Moore, Steven A.
,
Lee Sweeney, H.
,
Abresch, Richard T.
,
Coleman, Kim L.
,
Eagle, Michelle
,
Florence, Julaine
,
Gappmaier, Eduard
,
Glanzman, Allan M.
,
Henricson, Erik
,
Barth, Jay
,
Elfring, Gary L.
,
Reha, Allen
,
Spiegel, Robert J.
,
O'donnell, Michael W.
,
Peltz, Stuart W.
,
Mcdonald, Craig M.
Veröffentlicht in
Muscle & nerve
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5
The relationship between deficit in digit span and genotype in nonsense mutation Duchenne muscular dystrophy
von
Thangarajh, Mathula
,
Elfring, Gary L
,
Trifillis, Panayiota
,
McIntosh, Joseph
,
Peltz, Stuart W
Veröffentlicht in
NEUROLOGY
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