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    Genetic Modifications of Developmental Dyslexia and Its Representation Using In Vivo, In Vitro Model

    Genetic Modifications of Developmental Dyslexia and Its Representation Using In Vivo, In Vitro Model von Zaki, Zakiyyah M M, Ali, Siti A, Ghazali, Mazira M, Jam, Faidruz A

    Veröffentlicht in Global medical genetics

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    Coexistence of CACNA1A, ATP1A2, and KCNN3 gene mutation in migraine patients with human platelet polymorphism

    Coexistence of CACNA1A, ATP1A2, and KCNN3 gene mutation in migraine patients with human platelet polymorphism von Bhaskar, Shalini, Abdullah, Jafri M, Ghazali, Mazira M


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