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    Case Reports 1. A Late Presentation of Loeys-Dietz Syndrome: Beware of TGF  Receptor Mutations in Benign Joint Hypermobility von Mehta, P., Holder, S., Fisher, B., Vincent, T., Nadesalingam, K., Maciver, H., Shingler, W., Bakshi, J., Hassan, S., D'Cruz, D., Chan, A., Litwic, A. E., McCrae, F., Seth, R., Nandagudi, A., Jury, E., Isenberg, D., Karjigi, U., Paul, A., Rees, F., O'Dowd, E., Kinnear, W., Johnson, S., Lanyon, P., Stevens, R., Narayan, N., Marguerie, C., Robinson, H., Ffolkes, L., Worsnop, F., Ostlere, L., Kiely, P., Dharmapalaiah, C., Hassan, N., Bharadwaj, A., Skibinska, M., Gendi, N., Davies, E. J., Akil, M., Kilding, R., Ramachandran Nair, J., Walsh, M., Farrar, W., Thompson, R. N., Borukhson, L., McFadyen, C., Singh, D., Rajagopal, V., Chan, A. M. L., Wearn Koh, L., Christie, J. D., Croot, L., Gayed, M., Disney, B., Singhal, S., Grindulis, K., Reynolds, T. D., Conway, K., Williams, D., Quin, J., Dean, G., Churchill, D., Walker-Bone, K. E., Goff, I., Reynolds, G., Grove, M., Patel, P., Lazarus, M. N., Roncaroli, F., Gabriel, C., Kinderlerer, A. R., Nikiphorou, E., Hall, F. C., Bruce, E., Gray, L., Krutikov, M., Wig, S., Bruce, I., D'Agostino, M. A., Wakefield, R., Berner Hammer, H., Vittecoq, O., Galeazzi, M., Balint, P., Filippucci, E., Moller, I., Iagnocco, A., Naredo, E., Ostergaard, M., Gaillez, C., Kerselaers, W., Van Holder, K., Le Bars, M., Stone, M. A., Williams, F., Wolber, L., Karppinen, J., Maatta, J., Thompson, B., Atchia, I.

    Veröffentlicht in Rheumatology (Oxford, England)

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