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A novel NAA10 p.(R83H) variant with impaired acetyltransferase activity identified in two boys with ID and microcephaly
von
Ree, Rasmus
,
Geithus, Anni Sofie
,
Tørring, Pernille Mathiesen
,
Sørensen, Kristina Pilekær
,
Damkjær, Mads
,
Lynch, Sally Ann
,
Arnesen, Thomas
Veröffentlicht in
BMC medical genetics
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A novel NAA10 p.(R83H) variant with impaired acetyltransferase activity identified in two boys with ID and microcephaly
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Ree, Rasmus Moen
,
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,
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Characterization of NAA10 mutations in patients exhibiting phenotypes associated with N-terminal acetylation deficiency
von
Geithus, Anni Sofie
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von
Geithus, Anni Sofie
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A novel NAA10 p.(R83H) variant with impaired acetyltransferase activity identified in two boys with ID and microcephaly
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Ree, Rasmus Moen
,
Geithus, Anni Sofie
,
Tørring, Pernille Mathiesen
,
Sørensen, Kristina Pilekær
,
Damkjær, Mads
,
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,
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