Dispersion measurement of arrayed-waveguide gratings by Fourier transform spectroscopy von Gehler, J, Spahn, W

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ARROW's in KTiOPO4 von Gehler, J., Karthe, W., Wachter, C., Brauer, A., Rasch, A., Rottschalk, M.

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Dispersion measurement of arrayed-waveguide gratings by Fourier transform spectroscopy von Gehler, J, Spahn, W

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Dispersion measurement of arrayed-waveguide gratingsby Fourier transform spectroscopy von Gehler, J., Spahn, W.

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α-Mannosidose - Langzeitverlaufsbeobachtung einer seltenen Speicherkrankheit von Polz, M., Gehler, J.

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The mucopolysaccharidoses: inborn errors of glycosaminoglycan catabolism von Cantz, M, Gehler, J

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The value of CT in diagnosis and prognosis of different inborn neurodegenerative disorders in childhood von WENDE, S, LUDWIG, B, KISHIKAWA, T, ROCHEL, M, GEHLER, J

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Partial trisomy for short and long arm of chromosome no. 5: Two cases of two possible syndromes von Zabel, B, Baumann, W, Gehler, J, Conrad, G

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Neuraminidase deficiency presenting as non-immune hydrops fetalis von BECK, M, BENDER, S. W, REITER, H.-L, OTTO, W, BÄSSLER, R, DANCYGIER, H, GEHLER, J

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N-acetylneuraminic acid storage disease von BAUMKÖTTER, J, CANTZ, M, MENDLA, K, BAUMANN, W, FRIEBOLIN, H, GEHLER, J, SPRANGER, J

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Low fibroblast fucosidase activity: false‐positive diagnosis of fucosidosis in a patient with pseudohypoparathyroidism von Sewell, A. C., Gehler, J., Docktor, G.

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Cranial computed tomography in disorders of complex carbohydrate metabolism and related storage diseases von Ludwig, B, Kishikawa, T, Wende, S, Rochel, M, Gehler, J

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Childhood neuromuscular disease with rimmed vacuoles von GOEBEL, H. H, VON LOH, S, GEHLER, J

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Prenatal diagnosis of mucolipidosis II (I-cell disease) von Gehler, J, Cantz, M, Stoeckenius, M, Spranger, J

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α-Mannosidose : Langzeitverlaufsbeobachtung einer seltenen Speicherkrankheit von POLZ, M, GEHLER, J

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Antiresonant reflecting optical waveguides in strip configuration von Gehler, J., Bräuer, A., Karthe, W., Jäger, M.

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Urinary oligosaccharide screening in patients with beta-galactosidase deficiency von Sewell, A C, Gehler, J, Spranger, J

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Aspartylglycosaminuria in an Italian family: Clinical and biochemical characteristics von Gehler, J., Sewell, A. C., Becker, Christa, Spranger, J., Hartmann, J.

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Mucopolysaccharidosis II (Hunter disease) with corneal opacities. Report on two patients at the extremes of a wide clinical spectrum von Spranger, J, Cantz, M, Gehler, J, Liebaers, I, Theiss, W

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Mucolipidosis I - A sialidosis von Spranger, J., Gehler, J., Cantz, M., Opitz, J. M.

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