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1
SYSTEMS AND METHODS FOR COMPOSABLE ANALYTICS
von
LOCKE RONALD TAYLOR
,
NAM KEVIN KYUNG
,
LAAD RAJENDRA F
,
LEE MICAH THOMAS
,
FIEDLER LARS HENRY
,
GRIFFIN HEATHER LYNN
,
DASEY TIMOTHY
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Patent
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2
Recessive mutations in ATP8A2 cause severe hypotonia, cognitive impairment, hyperkinetic movement disorders and progressive optic atrophy
von
McMillan, Hugh J
,
Telegrafi, Aida
,
Singleton, Amanda
,
Cho, Megan T
,
Lelli, Daniel
,
Lynn, Francis C
,
Griffin, Julie
,
Asamoah, Alexander
,
Rinne, Tuula
,
Erasmus, Corrie E
,
Koolen, David A
,
Haaxma, Charlotte A
,
Keren, Boris
,
Doummar, Diane
,
Mignot, Cyril
,
Thompson, Islay
,
Velsher, Lea
,
Dehghani, Mohammadreza
,
Vahidi Mehrjardi, Mohammad Yahya
,
Maroofian, Reza
,
Tchan, Michel
,
Simons, Cas
,
Christodoulou, John
,
Martín-Hernández, Elena
,
Guillen Sacoto, Maria J
,
Henderson, Lindsay B
,
McLaughlin, Heather
,
Molday, Laurie L
,
Molday, Robert S
,
Yoon, Grace
Veröffentlicht in
Orphanet journal of rare diseases
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3
Childhood Arthritis and Rheumatology Research Alliance Consensus Treatment Plans for New‐Onset Polyarticular Juvenile Idiopathic Arthritis
von
Ringold, Sarah
,
Weiss, Pamela F.
,
Colbert, Robert A.
,
DeWitt, Esi Morgan
,
Lee, Tzielan
,
Onel, Karen
,
Prahalad, Sampath
,
Schneider, Rayfel
,
Shenoi, Susan
,
Vehe, Richard K.
,
Kimura, Yukiko
Veröffentlicht in
Arthritis care & research (2010)
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4
Pubectomy and stereotactic radiotherapy for the treatment of a non-resectable sacral osteosarcoma causing pelvic canal obstruction in a dog
von
Randall, Victoria D
,
Boston, Sarah E
,
Gardner, Heather L
,
Griffin, Lynn
,
Oblak, Michelle L
,
Kubicek, Lyndsay
Veröffentlicht in
Canadian veterinary journal
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5
Additional file 4: of Recessive mutations in ATP8A2 cause severe hypotonia, cognitive impairment, hyperkinetic movement disorders and progressive optic atrophy
von
McMillan, Hugh
,
Telegrafi, Aida
,
Singleton, Amanda
,
Cho, Megan
,
Lelli, Daniel
,
Lynn, Francis
,
Griffin, Julie
,
Asamoah, Alexander
,
Rinne, Tuula
,
Erasmus, Corrie
,
Koolen, David
,
Haaxma, Charlotte
,
Keren, Boris
,
Doummar, Diane
,
Mignot, Cyril
,
Islay Thompson
,
Velsher, Lea
,
Mohammadreza Dehghani
,
Mehrjardi, Mohammad Vahidi
,
Maroofian, Reza
,
Tchan, Michel
,
Simons, Cas
,
Christodoulou, John
,
MartĂN-HernĂĄndez, Elena
,
Sacoto, Maria Guillen
,
Henderson, Lindsay
,
McLaughlin, Heather
,
Molday, Laurie
,
Molday, Robert
,
Yoon, Grace
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Additional file 2: of Recessive mutations in ATP8A2 cause severe hypotonia, cognitive impairment, hyperkinetic movement disorders and progressive optic atrophy
von
McMillan, Hugh
,
Telegrafi, Aida
,
Singleton, Amanda
,
Cho, Megan
,
Lelli, Daniel
,
Lynn, Francis
,
Griffin, Julie
,
Asamoah, Alexander
,
Rinne, Tuula
,
Erasmus, Corrie
,
Koolen, David
,
Haaxma, Charlotte
,
Keren, Boris
,
Doummar, Diane
,
Mignot, Cyril
,
Islay Thompson
,
Velsher, Lea
,
Mohammadreza Dehghani
,
Mehrjardi, Mohammad Vahidi
,
Maroofian, Reza
,
Tchan, Michel
,
Simons, Cas
,
Christodoulou, John
,
MartĂN-HernĂĄndez, Elena
,
Sacoto, Maria Guillen
,
Henderson, Lindsay
,
McLaughlin, Heather
,
Molday, Laurie
,
Molday, Robert
,
Yoon, Grace
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Additional file 5: of Recessive mutations in ATP8A2 cause severe hypotonia, cognitive impairment, hyperkinetic movement disorders and progressive optic atrophy
von
McMillan, Hugh
,
Telegrafi, Aida
,
Singleton, Amanda
,
Cho, Megan
,
Lelli, Daniel
,
Lynn, Francis
,
Griffin, Julie
,
Asamoah, Alexander
,
Rinne, Tuula
,
Erasmus, Corrie
,
Koolen, David
,
Haaxma, Charlotte
,
Keren, Boris
,
Doummar, Diane
,
Mignot, Cyril
,
Islay Thompson
,
Velsher, Lea
,
Mohammadreza Dehghani
,
Mehrjardi, Mohammad Vahidi
,
Maroofian, Reza
,
Tchan, Michel
,
Simons, Cas
,
Christodoulou, John
,
MartĂN-HernĂĄndez, Elena
,
Sacoto, Maria Guillen
,
Henderson, Lindsay
,
McLaughlin, Heather
,
Molday, Laurie
,
Molday, Robert
,
Yoon, Grace
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Additional file 1: of Recessive mutations in ATP8A2 cause severe hypotonia, cognitive impairment, hyperkinetic movement disorders and progressive optic atrophy
von
McMillan, Hugh
,
Telegrafi, Aida
,
Singleton, Amanda
,
Cho, Megan
,
Lelli, Daniel
,
Lynn, Francis
,
Griffin, Julie
,
Asamoah, Alexander
,
Rinne, Tuula
,
Erasmus, Corrie
,
Koolen, David
,
Haaxma, Charlotte
,
Keren, Boris
,
Doummar, Diane
,
Mignot, Cyril
,
Islay Thompson
,
Velsher, Lea
,
Mohammadreza Dehghani
,
Mehrjardi, Mohammad Vahidi
,
Maroofian, Reza
,
Tchan, Michel
,
Simons, Cas
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Christodoulou, John
,
MartĂN-HernĂĄndez, Elena
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Sacoto, Maria Guillen
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Henderson, Lindsay
,
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Adenosine Triphosphatases - Genetics
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Wiley Online Library Journals Frontfile Complete
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