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Nonsense variants in STAG2 result in distinct sex-dependent phenotypes
Veröffentlicht in Journal of human genetics
VolltextArtikel -
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Nonsense variants of STAG2 result in distinct congenital anomalies
Veröffentlicht in Human genome variation
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Three-Year Longitudinal Motor Function and Disability Level of Acute Flaccid Myelitis
Veröffentlicht in Pediatric neurology
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Increased gene dosage of myelin protein zero causes Charcot-Marie-Tooth disease
Veröffentlicht in Annals of neurology
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Nonsense variants of STAG2 result in distinct congenital anomalies
Veröffentlicht in Human genome variation
VolltextArtikel -
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Leptomeningeal angiomatosis with infantile spasms
Veröffentlicht in Pediatric neurology
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