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Mutations in the Kinesin-2 Motor KIF3B Cause an Autosomal-Dominant Ciliopathy von Cogné, Benjamin, Latypova, Xenia, Senaratne, Lokuliyanage Dona Samudita, Martin, Ludovic, Koboldt, Daniel C., Kellaris, Georgios, Fievet, Lorraine, Le Meur, Guylène, Caldari, Dominique, Debray, Dominique, Nizon, Mathilde, Frengen, Eirik, Bowne, Sara J., Buckley, Reuben M., Aberdein, Danielle, Alves, Paulo C., Barsh, Gregory S., Bellone, Rebecca R., Bergström, Tomas F., Boyko, Adam R., Brockman, Jeffrey A., Casal, Margret L., Castelhano, Marta G., Distl, Ottmar, Dodman, Nicholas H., Ellinwood, N. Matthew, Fogle, Jonathan E., Forman, Oliver P., Garrick, Dorian J., Ginns, Edward I., Häggström, Jens, Harvey, Robert J., Hasegawa, Daisuke, Haase, Bianca, Helps, Christopher R., Hernandez, Isabel, Hytönen, Marjo K., Kaukonen, Maria, Kaelin, Christopher B., Kosho, Tomoki, Leclerc, Emilie, Lear, Teri L., Leeb, Tosso, Li, Ronald H.L., Lohi, Hannes, Longeri, Maria, Magnuson, Mark A., Malik, Richard, Mane, Shrinivas P., Munday, John S., Murphy, William J., Pedersen, Niels C., Rothschild, Max F., Rusbridge, Clare, Shapiro, Beth, Stern, Joshua A., Swanson, William F., Terio, Karen A., Todhunter, Rory J., Warren, Wesley C., Wilcox, Elizabeth A., Wildschutte, Julia H., Yu, Yoshihiko, Cadena, Elizabeth L., Daiger, Stephen P., Bujakowska, Kinga M., Pierce, Eric A., Gorin, Michael, Katsanis, Nicholas, Bézieau, Stéphane, Petersen-Jones, Simon M., Occelli, Laurence M., Lyons, Leslie A., Legeai-Mallet, Laurence, Sullivan, Lori S., Davis, Erica E., Isidor, Bertrand
Veröffentlicht in American journal of human genetics
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