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A usual frameshift and delayed termination codon mutation in keratin 5 causes a novel type of epidermolysis bullosa simplex with migratory circinate erythema. Commentary
von
GU, Li-Hong
,
KIM, Soo-Chan
,
ICHIKI, Yoshiro
,
PARK, Junsu
,
NAGAI, Miki
,
KITAJIMA, Yasuo
,
GOLDSMITH, Lowel A
Veröffentlicht in
Journal of investigative dermatology
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The history of genodermatoses
von
Schwartz, Joel L
,
Goldsmith, Lowel A.
Veröffentlicht in
Clinics in dermatology
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