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Recessive mutations in >VPS13D cause childhood onset movement disorders
Veröffentlicht in Annals of neurology
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Truncating mutations in NRXN2 and NRXN1 in autism spectrum disorders and schizophrenia
Veröffentlicht in Human genetics
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De Novo SYNGAP1 Mutations in Nonsyndromic Intellectual Disability and Autism
Veröffentlicht in Biological psychiatry (1969)
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De novo STXBP1 mutations in mental retardation and nonsyndromic epilepsy
Veröffentlicht in Annals of neurology
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