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Deletion at ITPR1 underlies ataxia in mice and spinocerebellar ataxia 15 in humans
Veröffentlicht in PLoS genetics
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Mutations in the netrin-1 gene cause congenital mirror movements
Veröffentlicht in The Journal of clinical investigation
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Spatial multiomics map of trophoblast development in early pregnancy
Veröffentlicht in Nature (London)
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Plerixafor for the Treatment of WHIM Syndrome
Veröffentlicht in The New England journal of medicine
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