Mitochondria function associated genes contribute to Parkinson’s Disease risk and later age at onset von Billingsley, Kimberley J., Barbosa, Ines A., Bandrés-Ciga, Sara, Quinn, John P., Bubb, Vivien J., Deshpande, Charu, Botia, Juan A., Reynolds, Regina H., Zhang, David, Simpson, Michael A., Blauwendraat, Cornelis, Gan-Or, Ziv, Gibbs, J. Raphael, Nalls, Mike A., Singleton, Andrew, Ryten, Mina, Koks, Sulev

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21571. IMPLICACIÓN DEL GEN HMGCR EN LA ENFERMEDAD DE PARKINSON von Díaz Belloso, R., Muñoz Delgado, L., Martín Bornez, M., García Díaz, S., Bonilla Toribio, M., Buiza Rueda, D., Pineda Sánchez, R., Jesús Maestre, S., Macías García, D., Adarmes Gómez, A., Carrillo, F., Mir, P., Gómez Garre, P.

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Integrating genetic and clinical data to predict impulse control disorders in Parkinson's disease von Jesús, S., Periñán, M. T., Cortés, C., Buiza‐Rueda, D., Macías‐García, D., Adarmes, A., Muñoz‐Delgado, L., Labrador‐Espinosa, M. Á., Tejera‐Parrado, C., Gómez‐Garre, M. P., Mir, P.

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Low serum uric acid concentration in Parkinson's disease in southern Spain von Jesús, S., Pérez, I., Cáceres-Redondo, M. T., Carrillo, F., Carballo, M., Gómez-Garre, P., Mir, P.

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Genome-wide association analysis of dementia and its clinical endophenotypes reveal novel loci associated with Alzheimer's disease and three causality networks: The GR@ACE project von de Rojas, Itziar, Hernández, Isabel, Alegret, Montserrat, Hernández-Olasagarre, Begoña, Madrid, Laura, Maroñas, Olalla, Rosende-Roca, Maitée, Mauleón, Ana, Lafuente, Asunción, Rodríguez-Gómez, Octavio, Pérez-Cordón, Alba, Preckler, Silvia, Ruiz, Susana, Aguilera, Nuria, Sotolongo-Grau, Oscar, Abdelnour, C., Aguilera, N., Buendia, M., Cañabate, P., Carracedo, A., Diego, S., Espinosa, A., Gailhajenet, A., González Pérez, A., Hernández, I., Ibarria, M., Macias, J., Martín, E., Montrreal, L., Moreno-Grau, S., Orellana, A., Pelejà, E., Preckler, S., Quintela, I., Rodríguez-Gómez, O., Rosende-Roca, M., Ruiz, S., Serrano-Rios, M., Sotolongo-Grau, O., Valero, S., Alarcón-Martín, E., Álvarez, V., Antequera, M., Antúnez, C., Baquero, M., Blesa, R., Boada, M., Buiza-Rueda, D., Bullido, M.J., Burguera, J.A., Calero, M., Carrillo, F., Carrión-Claro, M., Casajeros, M.J., Cruz-Gamero, J.M., de Pancorbo, M.M., Diez-Fairen, M., Fortea, J., Frank-García, A., García-Alberca, J.M., Garcia Madrona, S., Jesús, S., Lage, C., López de Munáin, A., López-García, S., Macias, D., Marín, M., Marín-Muñoz, J., Marquié, M., Martín Montes, A., Medina, M., Mendioroz Iriarte, M., Menéndez-González, M., Molinuevo, J.L., Monté-Rubio, G., Montrreal, L., Moreno-Grau, S., Piñol Ripoll, G., Rábano, A., Real de Asúa, D., Rodrigo, S., A, Ruiz, Sanchez del Valle Díaz, R., Sánchez-Juan, P., Tárraga, L., Marquié, Marta, Monté-Rubio, Gemma, Clarimón, Jordi, Pástor, Pau, Álvarez, Victoria, Franco, Emilio, Mir, Pablo, Calero, Miguel, Medina, Miguel, Rábano, Alberto, Antúnez, Carmen, Real, Luis Miguel, Orellana, Adelina, Sáez, María Eugenia, Boada, Mercè

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Lafora disease due to EPM2B mutations : A clinical and genetic study von GOMEZ-ABAD, C, GOMEZ-GARRE, P, GUTIERREZ-DELICADO, E, SAYGI, S, MICHELUCCI, R, TASSINARI, C. A, RODRIGUEZ DE CORDOBA, S, SERRATOSA, J. M

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Prevalence and clinical features of LRRK2 mutations in patients with Parkinson’s disease in southern Spain von Gao, L., Gómez‐Garre, P., Díaz‐Corrales, F. J., Carrillo, F., Carballo, M., Palomino, A., Díaz‐Martín, J., Mejías, R., Vime, P. J., López‐Barneo, J., Mir, P.

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Hepatic disease as the first manifestation of progressive myoclonus epilepsy of lafora von GOMEZ-GARRE, P, GUTIERREZ-DELICADO, E, GOMEZ-ABAD, C, MORALES-CORRALIZA, J, VILLANUEVA, V. E, RODRIGUEZ DE CORDOBA, S, LARRAURI, J, GUTIERREZ, M, BERCIANO, J, SERRATOSA, J. M

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COPPADIS‐2015 (COhort of Patients with PArkinson's DIsease in Spain, 2015): an ongoing global Parkinson's disease project about disease progression with more than 1000 subjects inc... von Santos García, D., Jesús, S., Aguilar, M., García Caldentey, J., Caballol, N., Legarda, I., Hernández Vara, J., López Manzanares, L., González Aramburu, I., Ávila Rivera, M. A., López Díaz, L., Puente, V., García Moreno, J. M., Borrué, C., Solano Vila, B., Álvarez Sauco, M., Vela, L., Escalante, S., Cubo, E., Sánchez Alonso, P., Alonso Losada, M. G., Gastón, I., Kulisevsky, J., Menéndez González, M., Seijo, M., Rúiz Martínez, J., Valero, C., Kurtis, M., Fábregues‐Boixar, O., Prieto Jurczynska, C., Martinez‐Martin, P., Mir, P., Adarmes Astrid, D., Alonso Cánovas, A., Alonso Frech, F., Aneiros Díaz, A., Arnáiz, S., Ascunce Vidondo, A., Bernardo Lambrich, N., Bejr‐Kasem, H., Blázquez Estrada, M., Botí, M., Cabello González, C., Carrillo, F., Casas, E., Clavero, P., Cortina Fernández, A., Cots Foraster, A., Crespo Cuevas, A., de Deus Fonticoba, T., Díez‐Fairen, M., Estelrich Peyret, E., Fernández Guillán, N., Gámez, P., Gallego, M., García Campos, C., Gómez Garre, M. P., González Aloy, J., González García, B., González Palmás, M. J., González Toledo, G. R., Golpe Díaz, A., Grau Solá, M., Infante, J., Lacruz, F., Lage Castro, M., López Seoane, B., Macías, Y., Mata, M., Martí Andres, G., Martí, M. J., McAfee, D., Meitín, M. T., Méndez del Barrio, C., Moreno Diéguez, A., Nogueira, V., Novo Amado, A., Pagonabarraga, J., Pascual‐Sedano, B., Pastor, P., Pérez Fuertes, A., Prats, M. A., Pueyo Morlans, M., Redondo Rafales, N., Rodríguez Méndez, L., Rodríguez Pérez, A. B., Ruíz De Arcos, M., Sánchez‐Carpintero, M., Sánchez Díez, G., Sánchez Rodríguez, A., Santacruz, P., Segundo Rodríguez, J. C., Serarols, A., Sierra Peña, M., Suárez Castro, E., Tartari, J. P., Vázquez Gómez, R., Villanueva, C., Vives, B., Villar, M. D.

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Long runs of homozygosity are associated with Alzheimer’s disease von Moreno-Grau, Sonia, Fernández, Maria Victoria, de Rojas, Itziar, Garcia-González, Pablo, Hernández, Isabel, Farias, Fabiana, Budde, John P., Quintela, Inés, Madrid, Laura, González-Pérez, Antonio, Montrreal, Laura, Alarcón-Martín, Emilio, Alegret, Montserrat, Maroñas, Olalla, Pineda, Juan Antonio, Macías, Juan, Marquié, Marta, Valero, Sergi, Benaque, Alba, Clarimón, Jordi, Bullido, Maria Jesus, García-Ribas, Guillermo, Pástor, Pau, Sánchez-Juan, Pascual, Álvarez, Victoria, Piñol-Ripoll, Gerard, García-Alberca, Jose María, Royo, José Luis, Franco-Macías, Emilio, Mir, Pablo, Calero, Miguel, Medina, Miguel, Rábano, Alberto, Ávila, Jesús, Antúnez, Carmen, Real, Luis Miguel, Orellana, Adelina, Carracedo, Ángel, Sáez, María Eugenia, Tárraga, Lluís, Boada, Mercè, Cruchaga, Carlos, Ruiz, Agustín

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Non-motor symptom burden in patients with Parkinson’s disease with impulse control disorders and compulsive behaviours: results from the COPPADIS cohort von Jesús, S., Labrador-Espinosa, M. A., Adarmes, A. D., Méndel-Del Barrio, C., Martínez-Castrillo, J. C., Alonso-Cánovas, A., Sánchez Alonso, P., Novo-Ponte, S., Alonso-Losada, M. G., López Ariztegui, N., Segundo Rodríguez, J. C., Morales, M. I., Gastón, I., Lacruz Bescos, F., Clavero Ibarra, P., Kulisevsky, J., Pagonabarraga, J., Pascual-Sedano, B., Martínez-Martín, P., Santos-García, D., Mir, P.

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COPPADIS-2015 (COhort of Patients with PArkinson's DIsease in Spain, 2015), a global--clinical evaluations, serum biomarkers, genetic studies and neuroimaging--prospective, multice... von Santos-García, Diego, Mir, Pablo, Cubo, Esther, Vela, Lydia, Rodríguez-Oroz, Mari Cruz, Martí, Maria José, Arbelo, José Matías, Infante, Jon, Kulisevsky, Jaime, Martínez-Martín, Pablo

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Ehlers-Danlos syndrome and periventricular nodular heterotopia in a Spanish family with a single FLNA mutation von Gómez-Garre, P, Seijo, M, Gutiérrez-Delicado, E, Castro del Río, M, de la Torre, C, Gómez-Abad, C, Morales-Corraliza, J, Puig, M, Serratosa, J M

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Predictors of clinically significant quality of life impairment in Parkinson’s disease von Santos García, Diego, de Deus Fonticoba, Teresa, Cores, Carlos, Muñoz, Guillermo, Paz González, Jose M., Martínez Miró, Cristina, Suárez, Ester, Jesús, Silvia, Aguilar, Miquel, Pastor, Pau, Planellas, Lluis, Cosgaya, Marina, García Caldentey, Juan, Caballol, Nuria, Legarda, Inés, Hernández Vara, Jorge, Cabo, Iria, López Manzanares, Luis, González Aramburu, Isabel, Ávila Rivera, María A., Catalán, Maria J., Nogueira, Víctor, Puente, Víctor, Ruíz de Arcos, María, Borrué, Carmen, Solano Vila, Berta, Álvarez Sauco, María, Vela, Lydia, Escalante, Sonia, Cubo, Esther, Carrillo Padilla, Francisco, Martínez Castrillo, Juan C., Sánchez Alonso, Pilar, Alonso Losada, Maria G., López Ariztegui, Nuria, Gastón, Itziar, Clavero, Pedro, Kulisevsky, Jaime, Blázquez Estrada, Marta, Seijo, Manuel, Rúiz Martínez, Javier, Valero, Caridad, Kurtis, Mónica, de Fábregues, Oriol, González Ardura, Jessica, Ordás, Carlos, López Díaz, Luis M., McAfee, Darrian, Martinez-Martin, Pablo, Mir, Pablo

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Genetic analysis of CHCHD2 in a southern Spanish population von Tejera-Parrado, C, Jesús, S, Huertas-Fernández, I, Bernal-Bernal, I, Bonilla-Toribio, M, Córdoba-Tevar, I, Abreu-Rodríguez, I, Carrillo, F, Bernal-Escudero, M, Vargas-González, L, Carballo, M, Gómez-Garre, P, Mir, P

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Gene symbol: EPM2A von Trujillo-Tiebas, Maria J, Gómez-Garré, P, Fenolla-Cortés, M, Lorda-Sánchez, I, Serratosa, J M, Ayuso, C

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A Novel Protein Tyrosine Phosphatase Gene Is Mutated in Progressive Myoclonus Epilepsy of the Lafora Type (EPM2) von Serratosa, José M., Gómez-Garre, Pilar, Gallardo, Ma Esther, Anta, Berta, de Bernabé, Daniel Beltrán-Valero, Lindhout, Dick, Augustijn, Paul B., Tassinari, Carlo A., Michelucci, Roberto, Malafosse, Alain, Topcu, Meral, Grid, Djamel, Dravet, Charlotte, Berkovic, Samuel F., de Córdoba, Santiago Rodríguez

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A geroscience approach for Parkinson ' s disease: Conceptual framework and design of PROPAG-AGEING project von Pirazzini, C, Azevedo, T, Baldelli, L, Bartoletti-Stella, A, Calandra-Buonaura, G, Dal, Molin A, Dimitri, GM, Doykov, I, Gomez-Garre, P, Hagg, S

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P20-16 The Rodil Project: Understanding variability in the response to rTMS von Fernandez-del-Olmo, M, Cheeran, B, Gomez-Garre, P, Lago, A, Marquez, G, Koch, G, Teo, J.T.H, Rothwell, J.C, Mir, P

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Gene symbol: FLNA. Disease: Ehlers-Danlos syndrome and periventricular nodular heterotopia von Gomez-Garre, P, Serratosa, J M

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