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Comparative genome hybridization suggests a role for NRXN1 and APBA2 in schizophrenia
von
Kirov, George
,
Gumus, Dilihan
,
Chen, Wei
,
Norton, Nadine
,
Georgieva, Lyudmila
,
Sari, Murat
,
O’Donovan, Michael C
,
Erdogan, Fikret
,
Owen, Michael J
,
Ropers, Hans-Hilger
,
Ullmann, Reinhard
Veröffentlicht in
Human molecular genetics
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2
Sister chromatid exchange frequency in lymphocytes cultured from cotton gin workers
von
AÇIKBAŞ, İbrahim
,
DÜZCAN, Füsun
,
BAĞCI, Hüseyin
,
ATMACA, Münevver
,
GÜMÜŞ, Dilihan
Veröffentlicht in
Turkish journal of medical sciences
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Subtelomeric 6p monosomy and 12q trisomy in a patient with a 46,XX,der(6)t(6;12)(p25.3;q24.31) karyotype: Phenotypic overlap with Mutchinick syndrome
von
Semerci, C. Nur
,
Cinbis, Mine
,
Ullmann, Reinhard
,
Steininger, Anne
,
Bahce, Muhterem
,
Yagci, Baki
,
Ozden, Serap
,
Sabir, Nuran
,
Gumus, Dilihan
,
Tepeli, Emre
,
Arteaga, Jazmín
,
Mutchinick, Osvaldo M.
Veröffentlicht in
American journal of medical genetics. Part A
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Subtelomeric 6p monosomy and 12q trisomy in a patient with a 46,XX,der(6)t(6;12)(p25.3;q24.31) karyotype: Phenotypic overlap with Mutchinick syndrome
von
Semerci, C. Nur
,
Cinbis, Mine
,
Ullmann, Reinhard
,
Steininger, Anne
,
Bahce, Muhterem
,
Yagci, Baki
,
Ozden, Serap
,
Sabir, Nuran
,
Gumus, Dilihan
,
Tepeli, Emre
,
Arteaga, Jazmín
,
Mutchinick, Osvaldo M.
Veröffentlicht in
American Journal of Medical Genetics Part A
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Human Molecular Genetics Online/Human Molecular Genetics
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Turkish Journal Of Medical Sciences
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Autistic Disorder - Genetics
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Biochemistry & Molecular Biology
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Von:
Bis:
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Ingenta Connect
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Oxford University Press Journals All Titles (1996-Current)
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Oxford University Press Archive
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Pubmed Central
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